華大基因(300676.SZ)發(fā)布公告，公司全資子公司歐洲醫(yī)學(xué)的腸癌輔助診斷產(chǎn)品于近日獲得沙特阿拉伯食品藥品管理局(SFDA)批準(zhǔn)上市。此次獲得SFDA批準(zhǔn)的檢測產(chǎn)品，是針對人糞便樣本人源基因組中與結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展相關(guān)的甲基化標(biāo)志物進(jìn)行檢測，適用于臨床結(jié)直腸癌的輔助診斷，具有較高的靈敏度;該檢測產(chǎn)品可實現(xiàn)自采樣，方便快捷的取樣方式及其非侵入性的特征，有助于提升沙特本地腸癌診斷能力。

　　上述產(chǎn)品獲得SFDA批準(zhǔn)上市，進(jìn)一步擴(kuò)大了公司在沙特乃至整個中東地區(qū)的影響力和業(yè)務(wù)范圍，以期助力區(qū)域腫瘤防控工作，為長期本地化發(fā)展與合作奠定基礎(chǔ)。此外，此次注冊獲批是公司深入拓展國際布局，實現(xiàn)海外業(yè)務(wù)可持續(xù)發(fā)展的又一重要成果，有利于加速提升公司全球市場份額，進(jìn)一步加強(qiáng)公司產(chǎn)品的國際競爭力。