華海藥業(yè)(600521.SH)：HB0056注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)許可

時(shí)間： 2024-10-31 17:16:07 來源：格隆匯作者：佚名

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摘要：（原標(biāo)題：華海藥業(yè)(600521.SH)：HB0056注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)許可）10月31日丨華海藥業(yè)(600521.SH)公布，下屬子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司獲得新西蘭藥品和醫(yī)療器械安全

　?。ㄔ瓨?biāo)題：華海藥業(yè)(600521.SH)：HB0056注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)許可）

　　10月31日丨華海藥業(yè)(600521.SH)公布，下屬子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司獲得新西蘭藥品和醫(yī)療器械安全管理局（簡(jiǎn)稱“MEDSAFE”）、健康及殘疾倫理委員會(huì)（簡(jiǎn)稱“HDEC”）批準(zhǔn)，在當(dāng)?shù)亻_展HB0056注射液I期臨床試驗(yàn)。HB0056為重組人源化IgG1型雙特異性抗體，同時(shí)靶向人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）以及白介素11（IL-11）。

醫(yī)療器械

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