?。ㄔ瓨?biāo)題：樂普醫(yī)療(300003.SZ)：注射用重組A型肉毒毒素臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)）

　　8月1日丨樂普醫(yī)療(300003.SZ)公布，公司于今日獲悉，子公司樂普健糖藥業(yè)(重慶)有限公司(簡稱“樂普健糖”)自主研發(fā)的注射用重組A型肉毒毒素收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，由樂普健糖申報的注射用重組A型肉毒毒素(LPJT-099/DP)臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)。

　　公司注射用重組A型肉毒毒素的氨基酸序列與公開查詢的Botox(保妥適)和Xeomin(思奧美)的氨基酸序列完全一致，通過重組蛋白技術(shù)進(jìn)行開發(fā)生產(chǎn)，具有生物風(fēng)險低、高純度、免疫風(fēng)險低、生產(chǎn)效率高、產(chǎn)能可控等優(yōu)勢。該在研項目的順利推進(jìn)標(biāo)志著公司在皮膚科領(lǐng)域具有優(yōu)異且高效的研發(fā)實力，豐富了公司皮膚科領(lǐng)域產(chǎn)品布局，有利于增強公司在該細(xì)分領(lǐng)域的核心競爭力，為公司在消費醫(yī)療市場的長期發(fā)展提供助力。