11月25日，獲悉，港股上市公司亞盛醫(yī)藥-B(06855.HK)公布有關(guān)APG-2575在歐洲Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥進度

　　公司在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)╱難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)╱小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的Ib/II期臨床研究(編號:

　　APG2575CU101;EudraCT注冊號：2020–002736–73)，已在烏克蘭完成首例患者給藥。這是亞盛醫(yī)藥在歐洲開展的首項全球臨床試驗。

　　該項研究為一項國際多中心的Ib/II期臨床研究，旨在評估APG-2575單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)╱難治CLL/SLL患者的療效和安全性，現(xiàn)已獲得烏克蘭衛(wèi)生部和俄羅斯衛(wèi)生部批準(zhǔn)展開臨床試驗(CTA)。CLL/SLL是一種成熟B淋巴細胞克隆增殖性腫瘤，是北美及歐洲發(fā)達國家發(fā)病率最高的成人白血病，約占所有白血病的30%，年發(fā)病率2–6/10萬人，65歲以上高達12.8/10萬人。盡管一線方案明顯提高CLL/SLL患者初治緩解率，但需長期服藥控制病情，一旦復(fù)發(fā)往往預(yù)後極差。而近期研究發(fā)現(xiàn)，BTK抑制劑聯(lián)合Bcl-2抑制劑治療CLL/SLL具有深度反應(yīng)率高的優(yōu)點，甚至有可能變長期治療為有限周期治療，為CLL/SLL患者提供臨床治癒和停藥的可能性1,2。這無疑也為APG-2575與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥探索提供了基礎(chǔ)。

　　公告顯示，APG-2575是亞盛醫(yī)藥在研的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復(fù)腫瘤細胞程序性死亡機制(細胞凋亡)，從而殺死腫瘤，擬用於治療多種血液惡性腫瘤。APG-2575是首個在中國進入臨床階段的、本土研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑。APG-2575現(xiàn)已獲得美國、中國、澳大利亞多項Ib/II期臨床試驗許可，正在全球同步推進多個血液腫瘤適應(yīng)癥的臨床開發(fā)。APG-2575的兩個適應(yīng)癥在今年相繼獲得美國食品及藥物管理局授予的孤兒藥資格認定，分別為華氏巨球蛋白血癥(WM)和CLL。

　　頭圖來源：123RF

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