12月23日，由中創(chuàng)產(chǎn)業(yè)研究院、畢馬威中國主辦，廣東醫(yī)谷承辦的第三屆粵港澳大灣區(qū)生物科技創(chuàng)新企業(yè)50強頒獎典禮暨生物科技創(chuàng)新發(fā)展峰會于廣州南沙召開，9家企業(yè)榮膺"領(lǐng)軍企業(yè)"，泛生子（納斯達克代碼：GTH）憑借國際前沿的原研技術(shù)及創(chuàng)新的商業(yè)化模式位列其中。不久前，泛生子亦連續(xù)獲得《美國麻省理工科技評論》"50家聰明公司"、世界經(jīng)濟論壇"科技先鋒"獎、中國科技創(chuàng)業(yè)協(xié)會"中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)業(yè)貢獻獎"、《經(jīng)濟觀察報》"行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)獎"等，屢獲協(xié)會、媒體、研究機構(gòu)共同認可。

　　泛生子作為國際前沿的癌癥精準醫(yī)療公司，專注癌癥全周期健康管理，在癌癥早篩、診斷與監(jiān)測、藥物研發(fā)服務(wù)三大業(yè)務(wù)板塊均致力于提供全周期、立體化的服務(wù)和產(chǎn)品。目前泛生子已服務(wù)500多家醫(yī)院，每年幫助數(shù)萬患者實現(xiàn)個性化診療，并已與數(shù)十家國內(nèi)外藥企達成戰(zhàn)略合作，助力新藥研發(fā)提速。在NGS、dPCR和qPCR三大技術(shù)平臺開發(fā)了全面的IVD產(chǎn)品組合，現(xiàn)已有7款儀器和試劑盒獲NMPA批準應(yīng)用于臨床，另有7款產(chǎn)品已進入開發(fā)和臨床試驗驗證階段。

　　在癌癥早篩領(lǐng)域，泛生子自主研發(fā)的肝細胞癌早篩液體活檢產(chǎn)品HCCscreenTM已獲得美國FDA授予的"突破性醫(yī)療器械認定"，是中國首家在該領(lǐng)域獲得該認定的企業(yè)；此外，泛生子憑借創(chuàng)新的原研技術(shù)"一步法"（中國發(fā)明專利 ZL 201710218529.4）、Mutation Capsule等，也成為目前唯一一家同時加入了由科技部主導(dǎo)的涉及肝癌、肺癌、消化道癌的多個癌種的國家重點專項的企業(yè)。

　　一步法（中國發(fā)明專利 ZL 201710218529.4）：

　　將基因捕獲流程簡化到PCR水平，人工操作只需5分鐘，共1.5小時即完成一步法建庫，從收到樣本到出具檢測報告最快可以在2天內(nèi)完成；此外，"一步法"能夠大大降低樣本需求量、降低樣本間交叉污染風險，適合醫(yī)院獨立開展檢測實驗。

　　Mutation Capsule：

　　只需少量血液，即可同時檢測甲基化和包含SNV、Indel、CNV等在內(nèi)的多種基因突變，在不犧牲靈敏度的情況下對一個樣品進行多種測試，突破癌癥早篩的限制瓶頸。

　　HCCscreenTM：

　　泛生子正在4500名澳抗陽性患者的前瞻性隊列研究中進一步驗證HCCscreenTM，并完成了其中2000名患者的檢測。源自其中一個中心的297名患者的初步數(shù)據(jù)顯示，HCCscreenTM實現(xiàn)了92%的靈敏度、93%的特異性，而超聲檢查聯(lián)合甲胎蛋白檢測取得了67%的靈敏度和99%的特異性。HCCscreenTM實現(xiàn)了35%的陽性預(yù)測值、99.6%的陰性預(yù)測值，按照腫瘤大小分類，12名肝癌患者中，有7名患者的腫瘤小于3厘米，HCCscreenTM將其全部成功檢出。

　　此次榮膺"領(lǐng)軍企業(yè)"，也是對泛生子在技術(shù)突破、行業(yè)標準建立、商業(yè)模式創(chuàng)新、資本支持等方面的肯定，泛生子將繼續(xù)堅持"抵抗癌癥，守護生命"初心，引領(lǐng)行業(yè)持續(xù)高速發(fā)展。

　　免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。