迪哲(江蘇)醫(yī)藥股份有限公司是一家具備全球競爭力的創(chuàng)新驅動型生物醫(yī)藥公司。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，致力于新靶點的挖掘與作用機理驗證，借助公司自有的轉化科學研究能力和技術平臺，探究疾病臨床特征與可能的異常驅動基因、蛋白結構間的關系，以推出全球首創(chuàng)藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標，力求填補未被滿足的臨床需求，引領行業(yè)發(fā)展方向。公司研發(fā)管線均為小分子創(chuàng)新藥，所有產品均享有全球權益，并采用全球同步開發(fā)的模式。

　　根據(jù)目前新股上市的規(guī)則，通常情況下新股申購完成后，一般過8-14天(自然日)上市交易，迪哲醫(yī)藥申購的時間是12月1日，那么根據(jù)計算可得迪哲醫(yī)藥上市時間可能會在12月9日-12月15日。也就是說一般新股中簽后6天左右就可以上市了，當然新股中簽之后也會出現(xiàn)延遲上市的情況，但是一般不會超過14天的樣子。在新股中簽之后，投資者只需要保證賬戶當中有足夠的申購資金就可以了，接下來就是耐心等待迪哲醫(yī)藥正式上市交易吧。

　　迪哲醫(yī)藥的競爭優(yōu)勢

　?。?）發(fā)行人是一家具備全球競爭力的創(chuàng)新驅動型生物醫(yī)藥公司

　　發(fā)行人堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，致力于新靶點的挖掘與作用機理驗證，借助自有的轉化科學研究能力、分子發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化核心技術以及健全的研發(fā)體系，以推出全球首創(chuàng)藥物（First-in-class）和具有突破性治療方法為目標，力求填補未被滿足的患者需求，引領行業(yè)發(fā)展方向。

　　發(fā)行人研發(fā)管線的所有候選創(chuàng)新藥均享有全球權益，且均采用全球同步開發(fā)的模式。目前，公司核心產品 DZD4205 已進入國際多中心 II 期單臂關鍵性臨床試驗階段，DZD9008 已進入國際多中心和中國 II 期單臂關鍵性臨床試驗階段， DZD1516 和 DZD2269 已開展國際多中心 I 期臨床試驗。

　　發(fā)行人擁有一支國際化的管理和研發(fā)團隊，主要研發(fā)團隊成員均具備超過 20 年跨國制藥公司從事創(chuàng)新藥物研發(fā)或臨床研究的經驗，過往研發(fā)成果突出，在全球范圍具備良好聲譽。發(fā)行人具有廣泛的全球頂級專家資源并擁有一支經驗豐富、具備全球協(xié)調能力的臨床開發(fā)和運營團隊，以保證公司創(chuàng)新藥物臨床研究的高效、順利推進。同時，公司的注冊事務團隊具備豐富的與 FDA、 EMA 及 NMPA 等主要國家和地區(qū)監(jiān)管機構的溝通經驗。

　　（2）發(fā)行人擁有行業(yè)內較為領先的轉化科學研究能力和技術平臺

　　轉化科學是新藥研發(fā)行業(yè)的前沿領域，公司兼具對于基礎科學和臨床科學的深刻理解，擁有行業(yè)內較為領先的轉化科學研究能力和技術平臺。公司具有整合生物科學、藥物化學、藥物 ADME 等多個學科的能力，并能夠深入了解臨床特征以及可能的異常驅動基因、蛋白質結構和功能與腫瘤疾病之間關系，從而為新藥研發(fā)立項提供關鍵的決策支持，提升新藥研發(fā)的成功率。

　　公司在轉化科學領域建立了多項核心技術平臺，突破了藥物穿越血腦屏障等行業(yè)技術難點，創(chuàng)新性的建立腫瘤藥物與放療研究平臺，擅長于生物標志物的發(fā)現(xiàn)并將其應用于藥物發(fā)現(xiàn)和臨床開發(fā)，并在行業(yè)內較早使用模型引導的藥物早期臨床研究技術（MIDD）指導新藥開發(fā)。依托轉化科學研究能力，公司能夠通過有效地洞察臨床未滿足的治療需求，有針對性的開發(fā)首創(chuàng)性（First-inclass）或具有突破性治療優(yōu)勢的創(chuàng)新藥，樹立較高的競爭壁壘。公司研發(fā)管線中的主要候選創(chuàng)新藥 DZD4205、DZD9008、DZD1516、DZD2269 等均是公司轉化科學研究的典型應用成果。

　　（3）發(fā)行人擁有一體化的研發(fā)平臺，自主研發(fā)能力覆蓋新藥研發(fā)全部環(huán)節(jié)

　　公司成立以來，已有 4 個化合物從源頭自主發(fā)現(xiàn)并推進到臨床階段，分別為 DZD9008、DZD1516、DZD2269、DZD3969。如此快速、高效的研發(fā)得益于公司建立的一體化的研發(fā)平臺。公司的自主研發(fā)能力覆蓋創(chuàng)新藥從早期發(fā)現(xiàn)到后期開發(fā)的各個環(huán)節(jié)，包括藥物靶點發(fā)現(xiàn)與機理驗證、轉化科學研究、化合物分子設計與篩選、臨床前研究、CMC、臨床方案設計與執(zhí)行等。公司在技術先進性和技術平臺完整性方面均具有較強的核心競爭力，可以掌握并控制新藥研發(fā)的整個進程，有利于研發(fā)決策和執(zhí)行的高效實施。同時，公司擁有分子發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化領域的化合物設計與優(yōu)化技術、高效的藥物代謝和綜合評估技術等核心技術平臺，可顯著提升分子發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化的效率，大幅縮短研發(fā)時間。

　　（4）發(fā)行人已建立全球同步開發(fā)、具有全球創(chuàng)新性和市場潛力的產品管線

　　公司已建立了極具創(chuàng)新性和市場潛力的小分子產品管線組合，所有產品均享有完整的全球權益，并采用全球同步開發(fā)的模式。公司當前戰(zhàn)略性專注于惡性腫瘤等重大疾病以及免疫性疾病等存在巨大未滿足和剛性治療需求的疾病領域。其中：

　　DZD4205 是一種全新的特異性 JAK1 酪氨酸激酶抑制劑。JAK/STAT 通路在惡性血液腫瘤中的作用是公司轉化科學研究的代表性成果，DZD4205 是全球首個針對外周 T 細胞淋巴瘤疾病開展臨床研究的特異性 JAK1 抑制劑。公司已啟動針對復發(fā)難治性外周 T 細胞淋巴瘤（PTCL）的國際多中心 II 期單臂關鍵性臨床試驗。截至 2020 年 12 月 7 日的 I/II 期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示 DZD4205 在 II 期推薦劑量（150 mg）水平的 ORR（客觀緩解率）達到 51.9%，且安全性良好。 2020 年 9 月，美國 FDA 授予 DZD4205 用于治療 T 細胞淋巴瘤（treatment of Tcell lymphoma）的孤兒藥資格認定。

　　DZD9008 是公司自主研發(fā)的一種高選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），是針對 EGFR/HER2 20 號外顯子插入突變設計的全球首創(chuàng)（First-in-class）小分子化合物。截至 2021 年 2 月 5 日的臨床試驗數(shù)據(jù)顯示， DZD9008 在 EGFR 20 號外顯子插入突變非小細胞肺癌患者中治療效果顯著，在推薦的 II 期關鍵研究劑量下最佳 ORR 達到 48.4%，DCR（疾病控制率）達到 90.3%。截至本招股說明書簽署日，DZD9008 已進入 EGFR 20 號外顯子插入突變非小細胞肺癌的國際球多中心和中國 II 期關鍵性臨床試驗?；谏鲜鰞?yōu)異的臨床數(shù)據(jù)，2020 年 12 月公司已獲得中國 CDE―突破性治療藥物品種‖認定資格，并預計將于 2021 年四季度向美國 FDA 提交突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation）申請。預計 2023 年可分別在美國 FDA 和中國 NMPA 等主要國家和地區(qū)提交 DZD9008 的上市申請。

　　了解過迪哲醫(yī)藥上市時間的相關內容，我們來看看新股的漲停知識。

　　新股上市首日上漲規(guī)則

　　目前實行的關于新股上市首日漲跌幅的限制是在2014年1月1日后實行的，股價最高漲幅為發(fā)行價44%。

　　根據(jù)上交所規(guī)定，新股上市首日集合競價進行申報的價格有效區(qū)間是：下不得低于發(fā)行價格的80%，上不能高于發(fā)行價120%；在連續(xù)競價進行申報有效價格區(qū)間是：下不得低于發(fā)行價格64%，上不能高于發(fā)行價格的144%。這就是對于新股上市首日漲跌幅限制的具體內容。同時還做出了其他的規(guī)定：在盤中價格首次漲跌幅達到10%的時候，出現(xiàn)臨時停牌30分鐘，首次漲跌幅達到20%的時候，停牌當日的下午2點55分。

　　和上交所不同的是，深交所在首日收盤的時候，不是集合競價而是集合定價，以下午2點57分成交價為定價，根據(jù)時間來對于申報進行一次性的集中交易。在新股首次漲跌幅達到10%，停牌30分鐘；達到20%的時候，停牌到到當日下午2點57分。

　　科創(chuàng)板新股上市的前五個交易日是沒有漲跌幅限制的，但交易所設置了新股上市前5日的盤中臨時停牌機制，即在盤中成交價格較當日開盤價首次上漲或下跌達到30%、60%時，分別停牌10分鐘。目前創(chuàng)業(yè)板改為注冊制之后也是如此，迪哲醫(yī)藥首日上漲規(guī)則符合這一規(guī)定。

　　以上就是關于迪哲醫(yī)藥上市時間的全部內容，希望對您能有所幫助。還有其他的需要可以咨詢客服QQ：100800360。