百濟神州在9月30日發(fā)布了其發(fā)行招股書，其中百濟神州申購時間為2021年12月2日，百濟神州網(wǎng)上發(fā)行數(shù)量是1610.75萬股。百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新型藥物。自 2010 年成立以來，公司秉承“百創(chuàng)新藥，濟世惠民”的愿景，堅持做生物科技產(chǎn)業(yè)的變革者，為中國乃至全世界的患者提供有效、可及且可負擔(dān)的好藥。公司踐行“植根中國、放眼全球”的發(fā)展戰(zhàn)略，積極把握中國醫(yī)療監(jiān)管改革為生物制藥行業(yè)帶來的發(fā)展機遇，建立內(nèi)部關(guān)鍵能力，逐步成長為具備早期藥物發(fā)現(xiàn)、臨床研究、規(guī)?；母哔|(zhì)量藥物生產(chǎn)和以科學(xué)為基礎(chǔ)的商業(yè)化能力的全方位一體化的全球性生物科技公司。

　【申購信息】

　　創(chuàng)新和研發(fā)是公司得以長期發(fā)展的引擎和核心競爭力，也是公司持續(xù)投入的重點。公司已有 11 款自主研發(fā)藥物進入臨床試驗或商業(yè)化階段，包括 3 款產(chǎn)品獲批上市，其中 BRUKINSA？（百悅澤？，澤布替尼膠囊，zanubrutinib）是第一個獲美國 FDA 批準和第一個獲得突破性療法認定的中國自主研發(fā)的抗癌藥，百澤安？（替雷利珠單抗注射液，tislelizumab）與諾華的合作為迄今為止中國藥物授權(quán)交易首付款金額最高的合作，百匯澤？（帕米帕利膠囊，pamiparib）是中國首款獲批用于治療涵蓋鉑敏感及鉑耐藥伴有胚系 BRCA 突變的復(fù)發(fā)卵巢癌（OC）患者的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑。

　　公司擁有完整的腫瘤生物學(xué)自有研發(fā)體系，并建立了包括藥物化學(xué)、發(fā)現(xiàn)生物學(xué)、生物藥和轉(zhuǎn)換科學(xué)在內(nèi)的臨床前研究部門，還擁有包括化合物篩選平臺、小分子激酶抑制劑優(yōu)化平臺、分析化學(xué)研究平臺、蛋白水解靶向嵌合分子技術(shù)平臺、雙（多）特異性抗體發(fā)現(xiàn)平臺、單 B 細胞抗體篩選平臺和抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）開發(fā)平臺等多種藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺。公司的研發(fā)引擎與生產(chǎn)和臨床開發(fā)無縫銜接，最大程度發(fā)揮研發(fā)平臺的創(chuàng)造力，為公司提供新的產(chǎn)品管線。成立近 11 年來，公司在中國建立了高效的臨床前研究團隊，并在中國、美國、澳大利亞和歐洲等地區(qū)建立了強大的全球臨床開發(fā)團隊，高效執(zhí)行包括中國在內(nèi)的全球臨床開發(fā)，并建立了在中國生物科技行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的全球臨床運營行業(yè)地位，吸引了大量海內(nèi)外優(yōu)秀人才。截至本招股說明書簽署日，公司研發(fā)人員超過 2,800 名，占員工總數(shù)超過 36%。截至 2021 年 9 月，公司在超過 40 個國家和地區(qū)執(zhí)行超過 95 項計劃中或正在進行的臨床試驗，包括 38 項 III 期或潛在注冊可用的臨床試驗，總?cè)虢M患者及健康受試者超過 13,000 人，其中海外入組接近半數(shù)：

　　（1）截至本招股說明書簽署日，臨床前研究團隊共擁有研究人員超過 650 名，預(yù)計本年內(nèi)將增加至 800 人。團隊具備通過多個靶點研發(fā)抗癌藥物的能力，為公司提供了豐富的早期臨床研發(fā)管線。截至本招股說明書簽署日，公司正在進行超過 50 項臨床前項目，其中多個為具有成為同類首創(chuàng)潛力的研究項目。公司已有 11 款自主研發(fā)藥物已進入臨床試驗或商業(yè)化階段，包括具備獨特性和差異化設(shè)計的抗腫瘤藥物和具有成為同類首創(chuàng)（First-in-class）潛力的藥物候選物。

　?。?）截至本招股說明書簽署日，臨床開發(fā)團隊共擁有研究人員超過 2,100 名。其中，超過 1,000 人在中國，其余分布在美國、歐洲和澳大利亞等國家。中國的臨床開發(fā)人才較為緊缺，公司通過全球范圍內(nèi)的人才招募戰(zhàn)略組建起一支強大的臨床開發(fā)團隊進行廣泛布局，建立起內(nèi)部執(zhí)行全球臨床運營的能力，減少對臨床 CRO 的依賴，可高效地推進包括中國在內(nèi)的全球臨床試驗。公司已進入臨床試驗或商業(yè)化階段的 11 款自主研發(fā)藥物中包括 3 款商業(yè)化階段藥物和 8 款臨床階段候選藥物，且已報告良好的臨床數(shù)據(jù)。對處于商業(yè)化階段的 3 款自主研發(fā)產(chǎn)品布魯頓酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑百悅澤？（BRUKINSA？）、抗 PD-1 單抗百澤安？、PARP 抑制劑百匯澤？，公司在全球范圍內(nèi)開展了多項臨床試驗，包括注冊性或潛在注冊可用的臨床試驗，如下表所示（截至本招股說明書簽署日）

　　公司已在中國及美國建立了實質(zhì)性商業(yè)能力。截至本招股說明書簽署日，公司在中國的商業(yè)化團隊規(guī)模超過 3,100 人，覆蓋超過 1,000 家醫(yī)院；美國商業(yè)化團隊規(guī)模超過 150 人。公司在產(chǎn)品商業(yè)化方面積極貫徹“植根中國、放眼全球” 的發(fā)展戰(zhàn)略，除百悅澤？（BRUKINSA？）、百澤安？和百匯澤？已在美國、中國、加拿大、阿聯(lián)酋、以色列、智利、巴西、新加坡、澳大利亞、俄羅斯獲批及在法國獲臨時使用許可61的 10 個適應(yīng)癥以外，百悅澤？（BRUKINSA？）已在包括中國、美國、歐盟在內(nèi)的 40 多個國家和地區(qū)提交超過 20 項新藥及新適應(yīng)癥上市申請，百澤安？已在中國及美國分別提交 4 項及 1 項新適應(yīng)癥上市申請并獲受理。截至本招股說明書簽署日，公司的商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物共有 48 款，包括 10 款商業(yè)化階段藥物62、2 款已申報候選藥物和 36 款63臨床階段候選藥物。公司共有 3 款自主研發(fā)藥物正在上市銷售、8 款自主研發(fā)候選藥物處于臨床在研階段、以及 37 款處于臨床或商業(yè)化階段的合作產(chǎn)品。

　　百濟神州IPO初步詢價及推介公告日程

　　看完了百濟神州的公司簡介以及主要產(chǎn)品發(fā)展和百濟神州申購信息，下面為大家拓展關(guān)于什么是新股申購、申購建議和申購最佳時間。

　　新股申購是為獲取股票一級市場、二級市場間風(fēng)險極低的差價收益，不參與二級市場炒作，不僅本金非常安全，收益也相對穩(wěn)定，是穩(wěn)健投資者理想投資選擇。新股申購是股市中風(fēng)險最低且收益穩(wěn)定的一種投資方式。新股發(fā)行是指首次公開發(fā)行股票(英文翻譯成Initial Public Offerings，簡稱IPO)，是指企業(yè)通過證券交易所首次公開向投資者發(fā)行股票,以期募集用于企業(yè)發(fā)展的資金的過程。

　　新股申購業(yè)務(wù)適合于對資金流動性有一定要求以及有一定風(fēng)險承受能力的投資者，如二級市場投資者、銀行理財類投資者以及有閑置資金的大企業(yè)、大公司。

　　申購建議

　　1、新股申購預(yù)先繳款改為中簽后再繳款。對此，業(yè)內(nèi)人士普遍認為，按照持有股票的市值進行配售，而且不用預(yù)繳款，相當于持有流通市值的股民都有機會申購新股，但是中簽率會更低。

　　2、三次中簽不繳款挨罰調(diào)整后的規(guī)則，增加了“投資者連續(xù)12個月累計3次中簽后不繳款，6個月內(nèi)不能參與打新”的懲戒性措施。

　　申購新股最佳時間

　　投資者通過證券公司交易系統(tǒng)下單申購是要注意時間段，原因是一只新股只能下單一次，需要避開下單申購的高峰期，這樣不僅申購中簽幾率大，而且成功率高。經(jīng)過研究，投資者委托最密集的時間段且中簽最多的時間段是在上午10：30-11：30和下午1：00-2：00時，中簽概率相對較大。

　　以上這篇文章主要的內(nèi)容就是百濟神州申購，希望此篇文章可以對大家有幫助。更多百濟神州內(nèi)容可以咨詢客服QQ：100800360。