【百誠醫(yī)藥(301096)、股吧】杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“百誠醫(yī)藥”)成立于2011年，是一家以藥學研究為核心的綜合性醫(yī)藥技術研發(fā)企業(yè)，采取“受托研發(fā)服務+研發(fā)技術成果轉化”雙線發(fā)展戰(zhàn)略,主要為各類制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)投資企業(yè)提供藥物研發(fā)服務及研發(fā)技術成果轉化。公司業(yè)務涵蓋藥物發(fā)現、藥學研究、臨床研究、注冊申請等藥物研發(fā)主要環(huán)節(jié)，其中在藥學研究和生物等效性試驗(簡稱BE臨床試驗)研究服務上具有核心競爭優(yōu)勢。最近發(fā)布了在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板上市的消息，那么具體深圳證券交易所上市時間是什么時候呢，接下來我們具體看一下。

　　根據目前新股上市的規(guī)則，通常情況下新股申購完成后，一般過8-14天(自然日)上市交易，百誠醫(yī)藥申購的時間是12月09日，那么根據計算可得百誠醫(yī)藥上市時間可能會在10月17日-10月23日。也就是說一般新股中簽后6天左右就可以上市了，當然新股中簽之后也會出現延遲上市的情況，但是一般不會超過14天的樣子。在新股中簽之后，投資者只需要保證賬戶當中有足夠的申購資金就可以了，接下來就是耐心等待百誠醫(yī)藥正式上市交易吧。

　　一、行業(yè)競爭及外部市場環(huán)境對公司經營的影響

　　1、科技研發(fā)因素對我國醫(yī)藥行業(yè)的推動與引領作用日益增強，藥品研發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥產業(yè)鏈中發(fā)揮的作用將更加明顯 2015 年以來，國家在藥品監(jiān)管領域先后出臺了一系列法規(guī)政策：如兩票制、藥品帶量采購等政策力圖通過減少流通環(huán)節(jié)、執(zhí)行帶量采購降低藥品的銷售費用；而藥品一致性評價政策以提升我國仿制藥品的質量，實現在“質量和療效” 方面達到與原研藥一致的水平；另外，MAH 制度的實施，實現了藥品的上市許可與生產許可“分離”，允許藥品生產企業(yè)、研發(fā)機構或科研人員成為獨立的藥品上市許可持有人（藥品上市許可證明文件的持有者），有權自行或委托其他藥品生產企業(yè)生產藥品，并對生產、銷售的藥品質量承擔主要法律責任。上述政策的執(zhí)行極大改變我國醫(yī)藥行業(yè)“重銷售、輕研發(fā)”的行業(yè)特點，增強“科技研發(fā)和藥品質量”因素對醫(yī)藥行業(yè)及企業(yè)成長的推動與引領作用，從而激發(fā)了我國醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)熱情，帶來藥物研發(fā)服務需求上升。未來，藥品研發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥產業(yè)鏈中發(fā)揮的作用將進一步加強。報告期內，公司抓住行業(yè)發(fā)展的歷史機遇，并憑借豐富的從業(yè)經驗、深厚的技術儲備和客戶資源積累，大力發(fā)展仿制藥品研發(fā)和一致性評價業(yè)務，通過向客戶提供藥品研發(fā)服務及推動研發(fā)技術成果轉化實現企業(yè)發(fā)展壯大。另一方面，隨著“科技研發(fā)和藥品質量”因素對醫(yī)藥行業(yè)推動與引領作用的增強，客戶對研究服務提供商技術水平的要求不斷提高。研發(fā)技術服務能力不僅直接影響公司營業(yè)收入水平，還影響公司在行業(yè)內的品牌形象，間接影響公司未來盈利能力。發(fā)行人需要持續(xù)跟蹤行業(yè)技術的發(fā)展趨勢，不斷加大研發(fā)投入，保持研發(fā)技術競爭優(yōu)勢。

　　我國仿制藥研發(fā)服務市場規(guī)模較大，市場競爭格局尚未形成我國是仿制藥大國，由于過去批準上市的仿制藥沒有與原研藥一致性評價的強制性要求，有些仿制藥在療效上與原研藥存在較大差距，因此對已經批準上市的仿制藥進行一致性評價是我國仿制藥強國的必經之路。2016 年 3 月，國務院辦公廳發(fā)布了《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕 8 號）。該文件規(guī)定化學藥品新注冊分類實施前批準上市的仿制藥，凡未按照與原研藥品質量和療效一致原則審批的，均須開展一致性評價，使得仿制藥醫(yī)藥研發(fā)服務行業(yè)迎來重要機遇。對于藥企來說，一致性評價是一場時間緊、任務重的淘汰賽，通過一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當支持，醫(yī)療機構優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用；同品種通過一致性評價的企業(yè)達到 3 家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過的品種，藥企同時既有壓力又有動力，與醫(yī)藥研發(fā)服務外包公司合作成為其快速高效完成一致性評價的重要手段。仿制藥的開發(fā)與一致性評價存在“時限短、資源少、監(jiān)管嚴、流程復雜”等特點。前階段的研發(fā)工藝、質量標準對下一階段的研發(fā)結果有著重要影響，因此不同階段研發(fā)人員必須及時溝通、密切合作，才能確保仿制藥開發(fā)與一致性評價工作順利高效的完成。然而目前市場上的大多數藥品服務企業(yè)僅能提供單一或部分環(huán)節(jié)的研發(fā)服務，使得客戶被迫將藥品不同研發(fā)環(huán)節(jié)分包給不同的研發(fā)機構，不利于縮短研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。經過多年的投入和積累，發(fā)行人已形成了完整的研發(fā)產業(yè)鏈條，業(yè)務范圍可完整覆蓋藥物發(fā)現、藥學研究、藥物預評價、 BE 臨床試驗服務、生物樣本分析、臨床試驗的數據管理、統(tǒng)計分析、注冊上市等藥物研發(fā)環(huán)節(jié)，能夠為客戶提供全流程、一體化的服務，有利于縮短藥品研發(fā)周期、降低研發(fā)成本，使得發(fā)行人在開展仿制藥開發(fā)與一致性評價方面擁有較大的競爭優(yōu)勢。目前，中國仿制藥研發(fā)服務領域參與者眾多、市場較為分散，主要企業(yè)有百誠醫(yī)藥、華威醫(yī)藥、【海特生物(300683)、股吧】（漢康醫(yī)藥）、太龍藥業(yè)（新領先）、博濟醫(yī)藥等。該等企業(yè)憑借其在經驗、能力以及客戶資源上的積累，在眾多仿制藥研發(fā)服務企業(yè)中形成了相對較強的優(yōu)勢，但整個國內市場并未存在絕對的行業(yè)領跑者，市場競爭格局尚未成型。

　　3、下游市場需求情況對公司業(yè)務的影響報告期內，公司抓住行業(yè)發(fā)展的歷史機遇，憑借豐富的從業(yè)經驗、深厚的技術儲備和客戶資源積累，大力發(fā)展仿制藥品研發(fā)和一致性評價業(yè)務，通過向客戶提供藥品研發(fā)服務及推動研發(fā)技術成果轉化實現企業(yè)發(fā)展壯大。如果未來我國醫(yī)藥市場增長速度放緩，藥物研發(fā)服務需求下降，客戶研發(fā)預算減少或者研發(fā)外包滲透率下降，將對發(fā)行人的業(yè)務造成不利影響。

　　了解過百誠醫(yī)藥上市時間的相關內容，我們來看看新股的漲停知識。

　　新股上市首日上漲規(guī)則

　　目前實行的關于新股上市首日漲跌幅的限制是在2014年1月1日后實行的，股價最高漲幅為發(fā)行價44%。

　　根據上交所規(guī)定，新股上市首日集合競價進行申報的價格有效區(qū)間是：下不得低于發(fā)行價格的80%，上不能高于發(fā)行價120%；在連續(xù)競價進行申報有效價格區(qū)間是：下不得低于發(fā)行價格64%，上不能高于發(fā)行價格的144%。這就是對于新股上市首日漲跌幅限制的具體內容。同時還做出了其他的規(guī)定：在盤中價格首次漲跌幅達到10%的時候，出現臨時停牌30分鐘，首次漲跌幅達到20%的時候，停牌當日的下午2點55分。

　　和上交所不同的是，深交所在首日收盤的時候，不是集合競價而是集合定價，以下午2點57分成交價為定價，根據時間來對于申報進行一次性的集中交易。在新股首次漲跌幅達到10%，停牌30分鐘；達到20%的時候，停牌到到當日下午2點57分。

　　科創(chuàng)板新股上市的前五個交易日是沒有漲跌幅限制的，但交易所設置了新股上市前5日的盤中臨時停牌機制，即在盤中成交價格較當日開盤價首次上漲或下跌達到30%、60%時，分別停牌10分鐘。目前創(chuàng)業(yè)板改為注冊制之后也是如此，百誠醫(yī)藥首日上漲規(guī)則符合這一規(guī)定。

　　以上就是關于百誠醫(yī)藥上市時間的全部內容，希望對您能有所幫助。還有其他的需要可以咨詢客服QQ：100800360。