基石藥業(yè)(02616.HK)CS1001-101臨床研究摘要已獲ESMO2019年年會(huì)接受以海報(bào)形式展示
來(lái)源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 互聯(lián)網(wǎng)8月16日丨基石藥業(yè)(02616.HK)宣布，公司正在進(jìn)行中的CS1001-101Ib期臨床研究相關(guān)摘要，已于近期被即將召開(kāi)的歐洲腫瘤學(xué)會(huì)("ESMO")2019年年會(huì)接受，并將通過(guò)海報(bào)形式展示
互聯(lián)網(wǎng)8月16日丨基石藥業(yè)(02616.HK)宣布，公司正在進(jìn)行中的CS1001-101Ib期臨床研究相關(guān)摘要，已于近期被即將召開(kāi)的歐洲腫瘤學(xué)會(huì)("ESMO")2019年年會(huì)接受，并將通過(guò)海報(bào)形式展示。
CS1001是由基石藥業(yè)開(kāi)發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體，也是公司三款腫瘤免疫治療骨干(backbone)產(chǎn)品之一。目前一系列評(píng)估CS1001的臨床試驗(yàn)正于中國(guó)開(kāi)展，其中包括針對(duì)多個(gè)癌種的一項(xiàng)多臂Ib期試驗(yàn)，兩項(xiàng)注冊(cè)性II期試驗(yàn)和三項(xiàng)III期試驗(yàn)。
CS1001-101是一項(xiàng)Ia/Ib期、開(kāi)放性、多劑量給藥的劑量探索和擴(kuò)展研究，旨在評(píng)估CS1001對(duì)於晚期實(shí)體瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特徵和抗腫瘤療效。目前試驗(yàn)已圓滿完成劑量爬坡。在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)2019年年會(huì)上公開(kāi)的數(shù)據(jù)顯示，截至2018年11月30日，在29例入組受試者中有7例部分緩解，整體回應(yīng)率為24%(6名受試者仍在治療中)。該數(shù)據(jù)顯示CS1001在多種實(shí)體瘤和淋巴瘤中均觀察到持久的抗腫瘤活性。
即將在ESMO2019年年會(huì)上公布的試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)包括CS1001-101在Ia/Ib期研究中的安全性數(shù)據(jù)，以及Ib期研究在胃癌、食管癌、MSI-H腫瘤及膽管癌中的有效性數(shù)據(jù)。值得一提的是，此前已公開(kāi)的數(shù)據(jù)顯示，CS1001整體安全性與耐受性良好，在多種類(lèi)型的腫瘤中都能觀察到持久的抗腫瘤活性。
關(guān)鍵詞：
審核：yj127
編輯:yj127
CS1001,腫瘤,數(shù)據(jù),Ib,試驗(yàn)
