獲悉，亞盛醫(yī)藥(06855)11月14日宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥HQP1351的一項臨床研究入選第61屆美國血液學會(American Society of Hematology，ASH)年會的口頭報告。HQP1351是新型的第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，用于治療對一代、二代TKI耐藥的慢性髓性白血病(CML)患者。

　　HQP1351 I期研究初步結(jié)果曾在去年ASH年會入選口頭報告，今年其更新臨床數(shù)據(jù)再次入選ASH年會口頭報告。連續(xù)兩年入選ASH年會口頭報告，充分顯示了國際血液學界對HQP1351療效和安全性的認可。

　　本次入選口頭報告的臨床研究為針對TKI耐藥的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351臨床安全性與初步療效的 I期結(jié)果的更新。截至2019年5月27日，該研究共納入101例患者。研究數(shù)據(jù)顯示，HQP1351在TKI耐藥的CML患者(包括攜帶T315I突變的患者)中具有良好的耐受性，并表現(xiàn)出顯著且持久的抗腫瘤活性。HQP1351是亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)1類新藥，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制劑的耐藥缺陷。

　　除了入選口頭報告的HQP1351，亞盛醫(yī)藥在本屆ASH年會上還將以海報展示的形式公布BCL-2 / BCL-xL雙重抑制劑APG-1252的一項研究進展，即關于APG-1252克服整合素途徑和BCL-xL上調(diào)導致的依魯替尼耐藥的研究。APG-1252是亞盛醫(yī)藥細胞凋亡產(chǎn)品管線的重要在研品種之一。

　　據(jù)了解，HQP1351 是亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)1類新藥，為口服第三代BCR-ABL抑制劑，靶向不同種類的BCR-ABL突變體，包括具有T315I突變的類型，用于治療耐藥性CML患者。目前已在中國完成針對TKI耐藥CML患者的劑量遞增I期臨床試驗，正在進行關鍵II期臨床試驗。此外，已在中國啟動針對GIST患者的I期臨床試驗。

　　APG-1252是亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的新型高效小分子藥物，通過選擇性抑制 Bcl-2 及 Bcl-xL蛋白以修復細胞凋亡，用于治療SCLC(小細胞肺癌)、淋巴瘤等實體瘤。目前已在美國和澳大利亞進行針對晚期癌癥患者的臨床I期劑量爬坡試驗，在中國進行針對SCLC患者的單一用藥臨床I期劑量爬坡試驗。