港交所1月15日披露資料顯示，微創(chuàng)心通醫(yī)療科技有限公司通過港交所主板上市聆建銀國際和中信建投國際擔任其聯(lián)席保薦人。摩根大通，花旗銀行及【中金公司(601995)、股吧】擔任其聯(lián)席保薦人。

　　微創(chuàng)心通是一家中國醫(yī)療器械企業(yè)，專注于心臟瓣膜疾病領(lǐng)域創(chuàng)新的經(jīng)導管及手術(shù)解決方案的研發(fā)和商業(yè)化。公司的使命是持續(xù)創(chuàng)新，為心臟瓣膜疾病患者提供能改善其生活質(zhì)量的最佳普惠醫(yī)療解決方案。

　　公司自主研發(fā)的第一代經(jīng)導管主動脈瓣植入（‘TAVI’）產(chǎn)品VitaFlowTM，于2019年7月獲國家藥監(jiān)局審批并隨后于2019年8月在中國進行商業(yè)化。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，截至2020年11月1日，有五款TAVI產(chǎn)品在中國獲批準或商業(yè)化，其中，VitaFlowTM是首款使用牛心包作為瓣膜組織的產(chǎn)品。一般而言，與豬心包相比，牛心包的耐久性及血液動力學性能較好。

　　同時，根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，VitaFlowTM富有創(chuàng)新性的特征包括中國首創(chuàng)聚對苯二甲酸乙二醇酯（‘PET’）雙層裙邊設(shè)計和全球唯一商業(yè)化的電動輸送系統(tǒng)，這些獨特設(shè)計令VitaFlowTM在中國TAVI產(chǎn)品中獲得潛在同類最優(yōu)的臨床試驗結(jié)果（1） ，包括較低的全因死亡率和較低的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。

　　值得注意的是，該公司僅在第一代TAVI產(chǎn)品VitaFlowTM于2019年8月實現(xiàn)商業(yè)化后才開始產(chǎn)生收入。自成立以來，公司每年產(chǎn)生凈虧損。截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2020年7月31日止七個月，公司凈虧損總額分別為人民幣6030萬元、1.445億元及1.926億元。