四環(huán)醫(yī)藥(00460-HK)自愿公布，集團的馬來酸桂哌齊特注射液（克林澳?2ml：80mg╱支和安捷利?10ml：320mg╱支）用于治療急性缺血性腦卒中的新適應(yīng)癥已于2020年年底成功獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。集團的馬來酸桂哌齊特注射液（克林澳?）是目前國內(nèi)開展藥品上市后臨床研究以來唯一獲批的腦卒中治療領(lǐng)域的藥品。

　　馬來酸桂哌齊特注射液（克林澳?）是一種弱鈣離子拮抗劑，兼具獨特的內(nèi)源性腺苷增效作用，能有效改善腦缺血區(qū)域的血供。2002年以來，克林澳?作為國內(nèi)第一家上市的馬來酸桂哌齊特注射液，廣泛應(yīng)用于治療心腦血管及外周血管疾病，已積累了600萬馀人次的臨床使用經(jīng)驗，安全性良好。

　　腦卒中是一種高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率和高復(fù)發(fā)率的「四高」疾病。2019年發(fā)表在《柳葉刀》上的中國疾病負擔報告顯示，1990年至2017年間，腦卒中始終是中國人最主要的死因，每年新發(fā)腦卒中患者超過200萬例，位居全球首位。

　　據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)顯示，二零一九年中國腦卒中處方藥市場規(guī)模就已經(jīng)達到了1,200億元人民幣。集團的馬來酸桂哌齊特注射液（克林澳?）治療急性缺血性腦卒中的新適應(yīng)癥被國家藥監(jiān)局批準，再次證明了其作為腦血管病治療用藥的臨床價值，未來將為更多未被滿足的腦卒中患者帶來治療獲益，也將對集團的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。