鳳凰網(wǎng)港股|中國生物制藥(01177)發(fā)布公告，由集團與康方生物(09926)共同開發(fā)的抗PD-1單抗藥物「派安普利」(研發(fā)代號：AK105)聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌，已經(jīng)向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交新藥上市申請(NDA)，并獲得受理。這是派安普利繼2020年5月提交治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤NDA被NMPA受理后，在中國成功獲受理的第二個適應(yīng)癥NDA。

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　　日前，派安普利3線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌已經(jīng)通過實時腫瘤審評(RTOR)新政策，向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交生物制品許可申請(BLA)。此前，派安普利3線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌已獲FDA授予突破性療法認定、孤兒藥資格認定以及快速審批通道資格。