歐康維視生物－Ｂ(01477.HK)主要候選藥物獲準(zhǔn)開展III期臨床試驗(yàn)
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 歐康維視生物－Ｂ(01477.HK)公布，集團(tuán)的主要候選藥物之一OT-502(DEXYCU?)獲中華人民共和國國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局藥品審評中心批準(zhǔn)于中國開展III期臨床試驗(yàn)。
歐康維視生物－Ｂ(01477.HK)公布，集團(tuán)的主要候選藥物之一 O T -502(DEXYCU?)獲中華人民共和國國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局藥品審評中心批準(zhǔn)于中國開展III期臨床試驗(yàn)。
OT-502 (DEXYCU?)于2018年2月9日在美國獲得食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，為第一款及唯一一款FDA批準(zhǔn)的治療術(shù)后炎癥適應(yīng)癥的眼內(nèi)緩釋藥物。炎癥是白內(nèi)障手術(shù)后常見的癥狀，倘不及時治療，可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥。迄今為止，臨床上常規(guī)使用激素和抗生素滴眼液二至四周來治療術(shù)后炎癥。
然而，白內(nèi)障手術(shù)患者多為老年人，用藥依從性較差。OT-502可利用藥物遞送平臺Verisome?將地塞米松遞送至前房，直接抑制前房內(nèi)炎癥介質(zhì)的合成和釋放。
OT-502 (DEXYCU?)有效抑制術(shù)后前房炎癥反應(yīng)，避免了局部激素滴眼液的頻繁使用，有效解決白內(nèi)障患者術(shù)后用藥依從性不佳問題，為白內(nèi)障術(shù)后炎癥的管理提供更好的治療選擇。
關(guān)鍵詞：
審核：yj127
編輯:yj127
炎癥,DEXYCU,藥物
