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康方生物－Ｂ(09926.HK)雙特異性抗體藥獲批開展治療晚期三陰性乳腺癌的臨床研究
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 康方生物－Ｂ(09926.HK)自愿公布，公司自主研發(fā)的新型腫瘤免疫治療藥物PD-1/VEGF雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：AK112）獲得中華人民共和國（「中國」）國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）
康方生物－Ｂ(09926.HK)自愿公布，公司自主研發(fā)的新型腫瘤免疫治療藥物PD-1/VEGF雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：AK112）獲得中華人民共和國（「中國」）國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）臨床試驗(yàn)許可，開展治療晚期三陰性乳腺癌的臨床研究。
這是一項(xiàng)多中心、開放、隨機(jī)的II期臨床研究，旨在評(píng)估AK112聯(lián)合化療治療晚期三陰性乳腺癌患者的安全性和有效性。
AK112在早期臨床研究中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。
關(guān)鍵詞：
審核：yj174
編輯:yj127
AK
