鳳凰網(wǎng)港股|歌禮制藥-B(01672)公布，附屬公司甘萊制藥有限公司的ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)的II、III期臨床試驗方案已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。PBC是ASC42 治療慢性肝膽疾病的又一個新適應(yīng)癥。另外兩個已被中國NMPA和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的慢性肝膽疾病適應(yīng)癥為慢性乙型肝炎(CHB)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

　　基于被中國NMPA批準(zhǔn)的ASC42治療PBC的II、III期臨床試驗方案，甘萊將在100 名對熊去氧膽酸(UDCA)應(yīng)答不足或不耐受的患者中開展II期臨床試驗。該項II期臨床試驗由叁個活性藥物組和一個安慰劑對照組組成，入組比例為1:1:1:1，試驗預(yù)計將于2022年下半年完成。隨后甘萊將就相關(guān)的藥品注冊事宜(如藥學(xué)和毒理學(xué)研究)與中國NMPA進(jìn)行溝通后，隨即啟動III期試驗。

　　ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、擁有全球知識產(chǎn)權(quán)、有望成為同類最佳的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體激動劑。ASC42美國I期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，在人體有效劑量15mg、每日一次、為期14天的治療過程中，未觀察到瘙癢癥狀且 FXR靶向激活的生物標(biāo)志物成纖維細(xì)胞生長因子19 (FGF19)在給藥第14天時的增幅高達(dá)1,780%。同時，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)在15mg每日一次為期14天的治療期間維持正常水平。

　　熊去氧膽酸(UDCA)是目前中國唯一獲批的治療PBC的藥物。然而，約40%的 PBC患者對UDCA應(yīng)答不足或不耐受。奧貝膽酸(OCA)是美國唯一獲批用于治療對UDCA不耐受或應(yīng)答不足的PBC患者的藥物，但并未在中國獲得批準(zhǔn)。并且， OCA治療會使患者的瘙癢癥發(fā)生率增加，并引起LDL-C升高。有效劑量下未出現(xiàn)瘙癢癥狀且不引起LDL-C升高使ASC42有望成為同類最佳的PBC藥物。甘萊計劃在完成中國II期臨床試驗后，在美國和歐盟啟動III期臨床試驗。