復(fù)宏漢霖(02696.HK)自主開發(fā)HLX301獲澳大利亞藥監(jiān)局批準1期臨床試驗
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 復(fù)宏漢霖(02696.HK)公布，近日，公司自主開發(fā)的用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤治療的HLX301(重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液)通過TherapeuticGoodsAdmin
復(fù)宏漢霖(02696.HK)公布，近日，公司自主開發(fā)的用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤治療的HLX301(重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液)通過Therapeutic Goods Administration(澳大利亞藥品管理局)的臨床試驗備案，被批準于澳大利亞開展1期臨床試驗(CTN號：CT2021-CTN-04658-1)，該項目在澳大利亞的1期臨床研究擬于近期啟動。
HLX301為公司自主開發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-L1和抗TIGIT雙特異性抗體，擬用于多種晚期實體瘤治療。臨床前研究結(jié)果表明，HLX301可與人PD-L1和TIGIT特異性結(jié)合并阻斷PD-1/PD-L1和TIGIT/PVR結(jié)合而切斷PD-1和TIGIT下游負向信號，可抑制腫瘤的生長，且耐受性、安全性良好。
截至該公告日，于全球范圍內(nèi)尚無靶向PD-L1和TIGIT的雙特異性抗體上市。
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TIGIT,PDL,HLX
