中國生物制藥(01177)公布，該集團開發(fā)的治療糖尿病藥物“西格列汀二甲雙胍緩釋片”(商品名：品多)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊證書。該產(chǎn)品按化藥3類申報，視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，同品種國內(nèi)仿制藥首家獲批上市。

　　西格列汀二甲雙胍緩釋片適用于正在接受西格列汀和二甲雙胍聯(lián)合治療的成人2型糖尿病患者。磷酸西格列汀是一種口服的高度選擇性二肽基肽酶-4(DPP-4) 抑制劑，二甲雙胍是目前糖尿病用藥指南推薦的一線用藥。隨著治療時間的延長，單藥治療的血糖控制達成率會呈現(xiàn)逐漸下降。研究表明，將磷酸西格列汀與傳統(tǒng)降糖藥二甲雙胍聯(lián)合使用，能提高血糖控制達成率，而不增加不良反應。西胍組合為國內(nèi)外治療指南所推薦。

　　西格列汀二甲雙胍緩釋片劑相比普通片劑，每日僅需服藥1次，服用更方便。該產(chǎn)品獲批上市，將為國內(nèi)糖尿病患者帶來更佳的治療選擇。