8月19日，賽生藥業(yè)（6600.HK）公布了2022年中期業(yè)績報(bào)告。上半年公司實(shí)現(xiàn)營收約為14.75億元，同比增長約11%。利潤方面，公司核心業(yè)務(wù)利潤約為6.53億元，同比增長約5%。經(jīng)營活動現(xiàn)金凈流入約為5.24億元，同比增長約70%。

　　報(bào)告期內(nèi)，賽生藥業(yè)旗下的日達(dá)仙?（注射用胸腺法新）銷售收入同比增長約7%。授權(quán)引進(jìn)產(chǎn)品銷售收入增長約130%，主要來源于擇泰?（注射用唑來膦酸濃溶液）的增長與那西妥單抗在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)和中國（天津）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)的先行落地。

　　賽生方面表示，其商業(yè)化能力得益于創(chuàng)新的GTP（GO-TO-PATIENT）商業(yè)模式和有效的產(chǎn)品生命周期管理。公司前瞻性布局院外多元化銷售渠道，自2015年開創(chuàng)【線上線下(300959)、股吧】相結(jié)合的GTP模式，目前已迭代至GTP 5.0版，為患者提供全方位支持，不斷提升優(yōu)質(zhì)藥品的可及性。截至2022年6月底，已有72%的日達(dá)仙?銷售來自GTP，擇泰?等產(chǎn)品也在加速整合到GTP中。

　　產(chǎn)品開發(fā)方面，全球首款獲批的人源化抗GD2免疫治療藥物那西妥單抗有望年內(nèi)在國內(nèi)獲批。同時(shí)，那西妥單抗203號國際多中心臨床研究的IND已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)；其用于骨肉瘤治療的pre-IND申請已經(jīng)遞交。Omburtamab的生物制品許可申請（BLA）獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理并被授予優(yōu)先審評資格，其有望成為全球第一個(gè)針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)/軟腦膜轉(zhuǎn)移的神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的靶向療法，改變?nèi)蛟擃I(lǐng)域“無藥可用”的現(xiàn)狀。

　　同樣亮眼的是，日前賽生藥業(yè)宣布與美納里尼亞太公司就一款新型抗菌藥復(fù)方制劑Vaborem?（注射用美羅培南韋博巴坦）達(dá)成合作。該藥物在美國、歐盟及其他國家已獲批用于治療成人復(fù)雜尿路感染（cUTI），包括腎盂腎炎；在部分地區(qū)，其亦獲批用于治療患有復(fù)雜性腹腔感染（cIAI），以及醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎（HABP）與呼吸機(jī)相關(guān)細(xì)菌性肺炎（VABP）。賽生獲得該產(chǎn)品在中國境內(nèi)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。賽生方面表示，此次合作體現(xiàn)了跨國藥企對賽生產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)化能力的認(rèn)可，并有助于公司夯實(shí)在重癥感染領(lǐng)域的戰(zhàn)略部署。

　　值得一提的是，聞名國際的腫瘤學(xué)專家毛力博士于今年6月正式加入賽生藥業(yè)并擔(dān)任副總裁、研發(fā)總經(jīng)理兼首席醫(yī)學(xué)官，負(fù)責(zé)研發(fā)及醫(yī)學(xué)工作。毛力博士擁有超過35年的海內(nèi)外腫瘤領(lǐng)域臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，和在國際頂尖醫(yī)療及研究機(jī)構(gòu)從事研究和任教的經(jīng)驗(yàn)，以及企業(yè)內(nèi)產(chǎn)品研發(fā)及臨床開發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)。此外，擁有超過25年的海內(nèi)外BD和投資管理經(jīng)驗(yàn)的朱凌宇博士亦加入賽生藥業(yè)，擔(dān)任副總裁、首席業(yè)務(wù)發(fā)展官，負(fù)責(zé)授權(quán)引進(jìn)、兼并收購、銷售代理等工作。公司方面表示，兩位重量級行業(yè)專家的加入將進(jìn)一步增強(qiáng)公司的研發(fā)及業(yè)務(wù)發(fā)展能力。

　　賽生藥業(yè)執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官趙宏表示，上半年公司雖然面臨諸多挑戰(zhàn)，但收入穩(wěn)健增長，經(jīng)營活動現(xiàn)金流大幅躍升，展現(xiàn)出強(qiáng)大的經(jīng)營韌性。他表示，下半年公司有信心繼續(xù)通過實(shí)施產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化“雙輪驅(qū)動”戰(zhàn)略，創(chuàng)新發(fā)展，道路取得更多成績、創(chuàng)造更大價(jià)值。