和黃醫(yī)藥(00013)發(fā)布公告，呋喹替尼的國際多中心臨床試驗FRESCO-2研究的初步結(jié)果即將于2022年9月9日至13日舉行的2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上公布。該會議將于法國巴黎的巴黎凡爾賽門展覽館舉行。

　　據(jù)悉，F(xiàn)RESCO-2研究是一項在美國、歐洲、日本及澳洲開展的全球多中心臨床試驗，旨在探索呋喹替尼加最佳支持治療對比安慰劑加最佳支持治療用于治療晚期難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。如先前公布，該研究在既往接受標(biāo)準(zhǔn)化療及相關(guān)生物制劑治療后疾病進展或?qū)AS-102和/或瑞戈非尼(regorafenib)不耐受的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中，已達到總生存期(OS)這一主要終點。除OS外，關(guān)鍵次要終點無進展生存期(PFS)亦觀察到具有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善。呋喹替尼的安全性與先前臨床試驗中觀察到的一致。

　　呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關(guān)重要的作用。呋喹替尼的獨特設(shè)計使其激酶選擇性更高，以達到更低的脫靶毒性、更高的耐受性及對靶點更穩(wěn)定的覆蓋。迄今，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，并且臨床前研究中展示出的較低的藥物間相互作用的可能性，或使其非常適合與其他癌癥療法聯(lián)合使用。