招銀國際發(fā)布研究報告稱，維持和黃醫(yī)藥（00013）“買入”評級，認為FRESCO-2試驗滿足監(jiān)管機構對試驗人群代表性的要求，并且展現(xiàn)出優(yōu)異的療效和安全性；同時看好呋喹替尼在國際市場的獲批上市，目標價36.43港元。公司預計將在美國、歐洲和日本遞交呋喹替尼三線及后線治療轉移性結直腸癌的上市申請。

　　報告中稱，公司FRESCO-2研究在全球范圍內共入組691名轉移性結直腸癌患者，其中71%來自歐洲、18%來自美國。呋喹替尼療法降低病人死亡的風險達34%，延長中位OS2.6個月，達到主要臨床終點?？缪芯窟M行比較，TAS-102降低病人死亡風險為31%，延長中位OS2.0個月；regorafenib降低病人死亡風險為23%，延長中位OS1.4個月。考慮到呋喹替尼入組的病人是更為末線的病人，且均經TAS-102和/或regorafenib治療失敗，呋喹替尼展現(xiàn)出更為優(yōu)異的療效。同時，安全性方面也展現(xiàn)出良好的耐受性，優(yōu)于其他競品。