創(chuàng)勝集團(tuán)(06628)將于SITC年會(huì)期間公布兩項(xiàng)科學(xué)板報(bào)

時(shí)間： 2022-10-14 09:02:06 來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 作者：佚名

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摘要：創(chuàng)勝集團(tuán)(06628)公布，其將于2022年11月8日至12日于美國(guó)波士頓舉辦的第37屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)期間，以板報(bào)形式公布兩項(xiàng)科學(xué)板報(bào)。其中一項(xiàng)與TST001(Osemitamab)

　　創(chuàng)勝集團(tuán)(06628)公布，其將于2022年11月8日至12日于美國(guó)波士頓舉辦的第37屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)期間，以板報(bào)形式公布兩項(xiàng)科學(xué)板報(bào)。其中一項(xiàng)與TST001 (Osemitamab)有關(guān)，研究了Claudin18.2和PD-l1在中國(guó)胃腺癌和食管胃結(jié)合部腺癌中的表達(dá)，另一項(xiàng)則為T(mén)ST005（PD-L1/TGF-β雙重功能抗體）的臨床研究介紹(Trial in Progress)摘要。

　　其中，TST001 (Osemitamab)是一種高親和力的人源化抗Claudin18.2單克隆抗體，具有增強(qiáng)的抗體依賴(lài)性細(xì)胞毒性（ADCC）和補(bǔ)體依賴(lài)性細(xì)胞毒性（CDC）活性，在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。

　　TST005為第二個(gè)啟動(dòng)全球臨床研究的雙功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同時(shí)靶向兩個(gè)通常被癌細(xì)胞用于逃逸免疫抑制的通路，即轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子－β(TGF-β)及程序性細(xì)胞死亡配體－1(PD-L1)。

關(guān)鍵詞：

TST,PDL,TGF

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