和鉑醫(yī)藥-B(02142)發(fā)布公告，該公司獨立開發(fā)的porustobart (HBM4003) 聯(lián)用特瑞普利單抗治療晚期黑色素瘤及其他實體瘤的I期臨床試驗結(jié)果(試驗代碼：NCT04727164，“I期研究”)。臨床數(shù)據(jù)摘要已在歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO I-O)2022年年會上發(fā)布。

　　I期研究為一項聯(lián)用特瑞普利單抗評估HBM4003在晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征(PK)╱藥效動力學(PD)及初步療效的開放標簽研究。

　　HBM4003 0.3 mg/kg加特瑞普利單抗240 mg Q3W于晚期黑色素瘤患者中顯示出良好的抗腫瘤活性，包括肢端及黏膜亞型，亦顯示出可接受的安全性。

　　上述結(jié)果表明，在亞洲難治的黑色素瘤亞型中，如通常對包括抗PD-(L)1抗體在內(nèi)的免疫治療不敏感的黏膜及肢端黑色素瘤，有強大的臨床反應率。該等結(jié)果顯示了HBM4003作為腫瘤免疫基石療法的巨大潛力。本公司亦進行其他晚期實體腫瘤（如肝細胞癌及神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤╱神經(jīng)內(nèi)分泌癌）的聯(lián)用治療臨床研究。