【君實生物(688180)、股吧】（01877）發(fā)布公告，公司與控股子公司無錫潤民醫(yī)藥科技有限公司（無錫潤民）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，JS401注射液的臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)。公司與潤佳（上海）醫(yī)藥技術(shù)有限公司（潤佳上海）分別擁有無錫潤民50%的股權(quán)比例。

　　據(jù)悉，JS401是公司與合作伙伴潤佳上海共同研發(fā)的一種靶向血管生成素樣蛋白3 （ANGPTL3）信使RNA（mRNA）的小干擾RNA（siRNA）藥物，擬主要用于高脂血癥等治療。截至本公告日期，全球僅有一款靶向ANGPTL3的單克隆抗體類藥物Evkeeza? （Evinacumab-dgnb，再生元制藥公司產(chǎn)品）獲批上市，用于12歲及以上兒童或成人純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者的治療，全球尚無同類靶點siRNA類藥物獲批上市。