加科思-B(01167.HK):將在2024 ASCO GI大會(huì)公布格來(lái)雷塞治療胰腺癌等實(shí)體瘤臨床資料
摘要: 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)互聯(lián)網(wǎng)12月7日丨加科思-B(01167.HK)宣布,公司將于2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)胃腸癌研討會(huì)年會(huì)("2024ASCOGI")口頭報(bào)告專場(chǎng)(OralAbstractSes
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互聯(lián)網(wǎng)12月7日丨加科思-B(01167.HK)宣布,公司將于2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)胃腸癌研討會(huì)年會(huì)("2024 ASCO GI")口頭報(bào)告專場(chǎng)(Oral AbstractSession)公布一項(xiàng)臨床資料,詳情如下:
報(bào)告編號(hào): 604
報(bào)告標(biāo)題: KRAS G12C抑制劑格來(lái)雷塞(JAB-21822)在胰腺癌和其他實(shí)體瘤患者中的初步有效性和安全性結(jié)果
報(bào)告時(shí)間: 2024年1月19日(星期五)下午2:10-2:20(三藩市時(shí)間)
2024年1月20日(星期六)上午6:10-6:20(北京時(shí)間)
加科思將持續(xù)探索格來(lái)雷塞在KRAS G12C突變的胰腺癌領(lǐng)域等實(shí)體瘤的應(yīng)用,格來(lái)雷塞治療胰腺癌的關(guān)鍵臨床研究於2023年7月已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)的批準(zhǔn),該研究是全球首個(gè)獲批開(kāi)展的KRAS G12C胰腺癌注冊(cè)性臨床研究的同靶點(diǎn)項(xiàng)目,該研究的最終結(jié)果將用於胰腺癌適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。
2023年8月,基于格來(lái)雷塞正在進(jìn)行的I/II期臨床試驗(yàn)的療效和安全特性,格來(lái)雷塞已獲得CDE被授予用于KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認(rèn)定(BTD)。胰腺癌是一種惡性程度極高的腫瘤,目前患者缺少有效的標(biāo)準(zhǔn)治療手段,五年總生存率僅為5%。此BTD將加快Glecirasib的臨床開(kāi)發(fā)并加快患者獲得藥物的過(guò)程。
2024 ASCO GI年會(huì)將于2024年1月18日至2024年1月20日在美國(guó)加利福尼亞州舊金山舉行。
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