(記者 康曦)【成都先導(688222)、股吧】4月28日晚發(fā)布2020年年度報告，公司2020年實現(xiàn)營業(yè)收入2.44億元，同比下降7.8%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤6402.32萬元，同比下降46.77%；基本每股收益0.17元。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利0.5元(含稅)。

　　公司表示，2020年受新冠肺炎疫情影響，公司部分海外客戶(以美國為主)的實驗室在疫情期間關(guān)閉，導致部分業(yè)務無法按時完成或無法按時與客戶完成交接確認；此外，公司海外商務開發(fā)活動受到限制，導致部分訂單簽訂進程變緩，從而對主營業(yè)務產(chǎn)生了一定不利影響。

　　2020年，公司保持對研發(fā)項目與DEL庫技術(shù)的大力投入，以確保其在該領(lǐng)域的領(lǐng)先地位；多個新藥研發(fā)項目獲批臨床，HG030內(nèi)地權(quán)益的對外轉(zhuǎn)讓標志著公司新藥在研項目權(quán)益轉(zhuǎn)讓模式的實現(xiàn)；收購英國Vernalis，極大豐富了公司在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的篩選技術(shù)和手段，同時對海外市場的開發(fā)也有一定促進作用。

　　年報顯示，2020年，成都先導持續(xù)加強其核心技術(shù)平臺-DNA編碼化合物庫的建設(shè)，截至2020年底，成都先導DEL庫小分子種類突破1萬億，是全球目前已知的化合物最多規(guī)模最大的實體小分子化合物庫。通過系統(tǒng)化的庫分子設(shè)計，公司增加合成分子骨架的種類超過6000種，基本涵蓋了所有當前已獲批上市的小分子藥物的核心骨架和片段，以及臨床在研小分子項目的大多數(shù)優(yōu)勢骨架；通過對全球主要試劑供應商在售目錄中數(shù)百萬種試劑(合成砌塊)的系統(tǒng)搜集和分析，結(jié)合公司DEL開發(fā)的多年經(jīng)驗及獨特理解與科學顧問團隊的建議，從中精選了近10萬種試劑用于公司DEL庫建設(shè)，當前已投入使用的化學試劑的種類超過3萬種；同時，公司不斷開發(fā)新的適用于DEL庫的化學合成反應和途徑，新增了十余種DEL庫的化學成鍵方式，除自身建庫應用外，公司還將部分確認的新反應方法通過文獻形式主動公開，推動同行業(yè)DEL技術(shù)的快速發(fā)展。

　　截至2020年末，公司已經(jīng)篩選來自客戶立項的41類不同靶點類型，其中包含蛋白-蛋白相互作用、轉(zhuǎn)錄因子、磷酸酶等傳統(tǒng)意義上難成藥靶點或具有挑戰(zhàn)性的靶點，整體的項目成功率接近70%，在報告期內(nèi)完成的項目成功率更是高達76%，即在2020年篩選的靶點中76%找到具有符合預期的功能活性的結(jié)構(gòu)新穎的小分子，這一數(shù)據(jù)高于工業(yè)界HTS的平均水平。2020年，公司篩選合作項目已經(jīng)完成了13個項目的化合物知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓。

　　2020年，公司研發(fā)投入9987.42萬元，同比增長9.2%，研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例為41%，同比增加6.38個百分點。

　　除DEL庫的構(gòu)建與完善外，成都先導在新藥研發(fā)管線上也取得了一定進展。到目前為止，公司已有HG146、HG030與HG381獲批臨床試驗許可。

　　非核苷酸類STING激動劑HG381是公司第3個獲得臨床試驗許可的新藥項目。前期的臨床前藥效試驗表明HG381在結(jié)腸癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多個小鼠腫瘤模型中都表現(xiàn)出顯著療效，而且能夠誘導機體產(chǎn)生腫瘤免疫記憶，抑制腫瘤再生。根據(jù)公開信息，HG381是首個在中國獲批開展臨床試驗的針對STING靶點的非核苷酸類激動劑。

　　同日晚間，公司發(fā)布2021年第一季度報告，公司今年一季度實現(xiàn)營業(yè)收入6916.43萬元，同比增長56.79%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤578.19萬元，同比下降33.85%；基本每股收益0.01元。