近年來，醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新不斷涌現(xiàn)，并發(fā)展成為最活躍的行業(yè)之一，36 氪見證和陪伴著這一領(lǐng)域創(chuàng)新企業(yè)的成長，并為行業(yè)帶來專業(yè)的聲音。

　　為此，36 氪推出了 " 醫(yī)療健康行業(yè)周報 " 這一欄目，接下來將定期發(fā)布，為讀者提供資本、政策、財務(wù)、新產(chǎn)品等多角度的行業(yè)資訊。

　　12 月 26 日醫(yī)療健康行業(yè)周報請查收。行業(yè)周報收錄了本周醫(yī)療健康領(lǐng)域「36 氪創(chuàng)投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關(guān)注的國內(nèi)外行業(yè)新聞動態(tài)。

　　投資融資

　　「求臻醫(yī)學」獲數(shù)億元 C2 輪融資

　　求臻醫(yī)學科技（北京）有限公司已完成數(shù)億元人民幣 C2 輪融資，本輪融資由沂景資本領(lǐng)投，杭州臨卓產(chǎn)業(yè)基金有限公司等跟投，融資所得將用于自有特色腫瘤早篩產(chǎn)品管線開發(fā)、研發(fā)基地建設(shè)和藥物 CRO 服務(wù)平臺優(yōu)化。求臻醫(yī)學專注腫瘤精準醫(yī)療領(lǐng)域，圍繞國內(nèi)的實體腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤及癌癥早期篩查等領(lǐng)域展開布局，業(yè)務(wù)涵蓋腫瘤早篩、伴隨診斷、動態(tài)監(jiān)測、預(yù)后評估及藥物 CRO 服務(wù)等領(lǐng)域，目前已在多地開設(shè)多家標準化腫瘤 NGS 醫(yī)學檢驗實驗室，為患者提供腫瘤基因檢測服務(wù)和為藥企新藥研發(fā)提供臨床支持服務(wù)。

　　36 氪首發(fā) | 「求臻醫(yī)學」獲數(shù)億元 C2 輪融資，將建設(shè)腫瘤早篩產(chǎn)品研發(fā)基地和藥物 CRO 服務(wù)平臺

　　「飛秒研究中心」獲數(shù)千萬元 Pre-A 輪融資

　　無標記生物影像技術(shù)企業(yè)飛秒激光研究中心（廣州）有限公司已完成數(shù)千萬元 Pre-A   輪融資，由遠毅資本獨家投資。本輪資金將主要用于推進飛秒無標記影像系統(tǒng)的研發(fā)與注冊報批，更多適應(yīng)癥的臨床研究拓展與 AI 算法開發(fā)。飛秒研究中心   FAR 成立于 2017 年，經(jīng)過 4 年的發(fā)展，團隊進行了一系列核心技術(shù)攻關(guān)，完成飛秒激光無標記影像（FLI，F(xiàn)emtosecond Label-free Imaging）系統(tǒng)的軟硬件開發(fā)，并以此為基礎(chǔ)搭建出了組織病理影像學技術(shù)平臺。

　　36 氪首發(fā) | 「飛秒研究中心」獲數(shù)千萬元 Pre-A 輪融資，加速 FLI 組織病理影像學技術(shù)發(fā)展

　　「深納普思」獲千萬美元級新一輪融資

　　深納普思已于近日完成數(shù)千萬美元新一輪融資，本輪融資由小米集團領(lǐng)投，順為資本、源碼資本跟投，所募集資金將用于核心產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)能提升、以及海外與中國市場的業(yè)務(wù)拓展。此前，深納普思在數(shù)月前獲得源碼資本的數(shù)千萬天使輪投資，半年內(nèi)公司累計融資近億。 深納普思成立于 2019 年底，是一家研究 AI 醫(yī)療領(lǐng)域智能化慢病管理的技術(shù)型企業(yè)，聚焦于醫(yī)療級可穿戴智能硬件產(chǎn)品及深度學習算法的研發(fā)。

　　36 氪首發(fā) | AI 慢病管理平臺「深納普思」獲千萬美元級新一輪融資，小米集團領(lǐng)投

　　「源健優(yōu)科」獲數(shù)億元 A 輪融資

　　專注于細胞基因治療 CDMO 的服務(wù)商源健優(yōu)科生物科技有限公司已完成數(shù)億元人民幣 A 輪融資（首輪融資），由祥峰投資領(lǐng)投，博遠資本和泓寧亨泰參與投資。據(jù)悉，本輪融資將用于源健優(yōu)科啟動位于上海浦東自貿(mào)區(qū)的大規(guī)模 GMP 產(chǎn)能建設(shè)，包括質(zhì)粒、病毒載體、和細胞產(chǎn)品的工藝開發(fā)和大規(guī)模 GMP 生產(chǎn)，共計 14 條 GMP 生產(chǎn)線；另外，也將用于啟動位于美國馬里蘭州的臨床規(guī)模病毒載體和細胞產(chǎn)品的 GMP 生產(chǎn)，并加速國內(nèi)外 CGT   產(chǎn)能建設(shè)，實現(xiàn)支持臨床研究在中國以及美國市場 " 雙申報 "。

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　　「銀諾醫(yī)藥」獲 1.2 億美元 A 輪融資

　　創(chuàng)新藥企上海銀諾醫(yī)藥技術(shù)有限公司已完成 1.2 億美元 A 輪融資，由優(yōu)山資本領(lǐng)投、華創(chuàng)資本共同領(lǐng)投，中金資本旗下中金啟德基金、源星資本（V Star Capital ）、朗瑪峰創(chuàng)投、德屹資本、光大控股、曉池資本、國科嘉和、浦東投控跟投，老股東蘭亭投資，同創(chuàng)偉業(yè)持續(xù)加注。本輪融資將用于蘇帕魯肽的全球三期臨床及多個 First-in-Class 管線產(chǎn)品的推進、cGMP 生產(chǎn)基地的建設(shè)等。銀諾醫(yī)藥成立于 2015 年，是一家國際化醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，專注于糖尿病、代謝病的生物藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。

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　　「高田生物」獲過億元 B 輪融資

　　專注于開發(fā)脂質(zhì)納米創(chuàng)新藥物的杭州高田生物醫(yī)藥有限公司已完成了過億元 B 輪融資，由晨壹投資領(lǐng)投，現(xiàn)有股東泰格醫(yī)藥以及產(chǎn)業(yè)基金泰鯤基金、杭金投、海匯投資和民生醫(yī)藥等多家機構(gòu)參與投資。本次募集的資金將用于推進高田腫瘤管線的臨床進度，以及公司   mRNA-LNP （脂質(zhì)納米顆粒）項目的臨床注冊申報。高田生物是一家專注于脂質(zhì)藥物研發(fā)的創(chuàng)新藥物研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，自研管線覆蓋小分子、抗體和基因治療藥物。

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　　行業(yè)動態(tài)

　　" 販毒媽媽 " 有救了，葵花藥業(yè)引進兩款藥布局兒童罕見病市場

　　11 月底，河南鄭州一母親為救自己病重兒子，因為國內(nèi)沒有該款 " 救命藥物 " 銷售，只能從海外代購罕見病兒藥，涉嫌走私販賣毒品，被判 " 販毒不起訴 " 事件，引起社會廣泛關(guān)注。

　　好消息是，馬上這個孩子終于有藥可買了。

　　日前，葵花藥業(yè)集團（以下簡稱：葵花藥業(yè)）與印度跨國制藥企業(yè)印度瑞迪博士實驗室有限公司（以下簡稱：朗迪博士）達成戰(zhàn)略合作，葵花藥業(yè)將引進后者的兩款兒童罕見病藥，并進行聯(lián)合推廣。

　　據(jù)悉，其中一款是治療嬰兒痙攣癥的罕見病用藥 " 氨己烯酸散 "，也就是上述 " 販毒媽媽 " 四處求購的那款藥；另一款則是治療兒童威爾遜癥（Wilson）又稱 " 銅娃娃病 " 的罕見病用藥 " 鹽酸曲恩汀膠囊 "。這兩款藥物也將填補國內(nèi)無藥可買的空白……（點擊此處獲悉詳情）

　　瞄準自身免疫與代謝類疾病臨床用藥空白，「和度生物」開發(fā)基因工程細菌活體藥物

　　基因治療是目前最受關(guān)注和最有前景的新藥研發(fā)方向之一，不過遞送一直是最關(guān)鍵的挑戰(zhàn)，對整個領(lǐng)域的發(fā)展有相當重要的影響。目前常見的遞送方法包括病毒載體和非病毒載體。

　　非病毒遞送中，將腸道細菌作為遞送載體正在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域興起。細菌載體基因治療即是通過基因編輯和合成生物學等技術(shù)，將治療疾病的基因整合到非致病細菌的基因組中，構(gòu)建工程菌株并遞送到人體部位，譬如腸道，使之在體內(nèi)發(fā)揮 " 藥物工廠 " 的作用，生產(chǎn)出基因藥物，治療調(diào)節(jié)腸道代謝或免疫治療相關(guān)疾病。

　　成立于 2019 年的和度生物技術(shù)有限公司（CommBio Therapeutics，以下簡稱 " 和度生物 "）即是國內(nèi)首批從事細菌載體基因治療的新藥研發(fā)公司之一。  其核心研發(fā)思路在于通過腸道遞送基因工程菌等方法調(diào)節(jié)腸道免疫、代謝等功能和疾病信號，通過 CRISPR-Cas9 等基因編輯方法，將潛在的疾病治療基因整合至細菌染色體的特定位點，構(gòu)建基因工程菌并將之開發(fā)成一種活性生物藥，目前主要針對代謝和自身免疫疾病等領(lǐng)域……（點擊此處獲悉詳情）

　　基石藥業(yè)舒格利單抗注射液獲批上市

　　基石藥業(yè)（蘇州）有限公司申報的舒格利單抗注射液（商品名：擇捷美）獲批上市。該藥品適用于聯(lián)合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯(lián)合紫杉醇和卡鉑用于轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。舒格利單抗注射液為重組抗 PD-L1 全人源單克隆抗體，可阻斷 PD-L1 與 T 細胞上 PD-1 和免疫細胞上 CD80 間的相互作用，通過消除 PD-L1 對細胞毒性 T 細胞的免疫抑制作用，發(fā)揮抗腫瘤作用。

　　最前線

　　最前線 | 輝瑞口服新冠特效藥獲 FDA 緊急授權(quán)，美政府采購價約合 3370 元 / 療程

　　12 月 23 日，美國 FDA 緊急批準了輝瑞研發(fā)的新冠特效藥 Paxlovid，這是首款獲 FDA 授權(quán)治療新冠疾病的口服抗病毒藥物。據(jù) 14 日輝瑞公開的 2/3 期臨床數(shù)據(jù)顯示：對于高風險患者，癥狀出現(xiàn)三天內(nèi)治療，可降低住院或死亡率 89%。這一數(shù)據(jù)顯著優(yōu)于默沙東的 Molnupiravir。而且，體外試驗證實，Paxlovid 對奧密克戎突變株仍有效。

　　FDA 表示，這款藥物適用人群需不小于 12 歲，體重不低于 40 公斤，且新冠病毒直接檢測的結(jié)果為陽性。該藥物的副作用可能包括味覺受損、腹瀉、高血壓和肌肉疼痛等，不推薦嚴重腎、或肝功能損害者使用。另外，F(xiàn)DA 還表示，Paxlovid 的授權(quán)不包括危重癥新冠患者的治療，也并不能代替疫苗，用于新冠暴露前后的預(yù)防。

　　據(jù)輝瑞官網(wǎng)消息，美國政府上月宣布將斥資 52.95 億美元（約合 337.27 億元人民幣），向輝瑞訂購 1000 萬個療程的新冠口服藥。另外，輝瑞表示計劃申請歐洲批準 Paxlovid 使用授權(quán)，預(yù)計到 2022 年，將有 250 萬療程 Paxlovid 交付給英國……