?。ㄔ瓨?biāo)題：諾誠(chéng)健華(688428.SH)：創(chuàng)新藥ICP-488在中重度斑塊狀銀屑病患者中進(jìn)行的Ⅱ期相關(guān)研究中取得積極的臨床試驗(yàn)結(jié)果）

　　10月9日丨諾誠(chéng)健華(688428.SH)公布，近日獲悉，公司創(chuàng)新藥ICP-488在中重度斑塊狀銀屑病患者中進(jìn)行的Ⅱ期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究中取得了積極的臨床試驗(yàn)結(jié)果。ICP-488是一種強(qiáng)效的高選擇性口服TYK2（酪氨酸激酶2）變構(gòu)抑制劑，通過(guò)結(jié)合TYK2-JH2結(jié)構(gòu)域，阻斷IL-23、IL-12和I型干擾素等炎性細(xì)胞因子的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而抑制自身免疫性疾病和炎癥性疾病的病理過(guò)程。

　　該項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)，以評(píng)估ICP-488治療中重度斑塊狀銀屑病的有效性及安全性。研究的主要終點(diǎn)是在第12周時(shí)，銀屑病面積和嚴(yán)重度指數(shù)（PASI）得分至少減少75%。研究結(jié)果顯示，接受6mg和9mg（每日一次）ICP-488治療的患者在第12周的PASI75較接受安慰劑的患者均有顯著的改善。此外，接受ICP-488治療的患者中，達(dá)到PASI90、PASI100和靜態(tài)臨床醫(yī)生整體評(píng)估（sPGA）0/1（即皮損完全清除或基本清除）的比例顯著高于安慰劑組。