4月9日晚間，博瑞醫(yī)藥（688166，SH）發(fā)布2019年年度報告稱，報告期內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入5.03億元，同比增長23.47%，實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.11億元，同比增長51.75%，實現(xiàn)扣非凈利潤1.02億元，同比增長42.05%。

　　“第一年上市，業(yè)績增長超50%，我認(rèn)為算合格?！?月10日，博瑞醫(yī)藥相關(guān)負責(zé)人對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示，“2019年就這樣過去了，2020年大環(huán)境有很多不確定性，整個公司要更加注意防控風(fēng)險，在這個基礎(chǔ)上保障生產(chǎn)經(jīng)營的正常進行，以期完成今年的目標(biāo)。”

　　“技術(shù)轉(zhuǎn)讓或服務(wù)”營收猛增

　　上市一年，博瑞醫(yī)藥向投資者交出了一份滿意答卷。

　　博瑞醫(yī)藥表示，2019年，公司營業(yè)收入同比有所上升，主要是因為公司主營業(yè)務(wù)收入增加，其中技術(shù)轉(zhuǎn)讓、服務(wù)收入和產(chǎn)品權(quán)益分成收入增長較快。

　　報告期內(nèi)，技術(shù)轉(zhuǎn)讓或服務(wù)為博瑞醫(yī)藥貢獻了7914.83萬元收入，同比增長147.13%。該項業(yè)務(wù)毛利率高達89.25%，同比增加28.76個百分點。博瑞醫(yī)藥稱，2019年技術(shù)轉(zhuǎn)讓或服務(wù)收入同比有大幅增長，主要由于2019年度公司與高瑞耀業(yè)（北京）科技有限公司就創(chuàng)新藥BGC0222以及與揚子江藥業(yè)集團江蘇紫龍藥業(yè)有限公司就磺達肝癸鈉注射液的產(chǎn)品/技術(shù)轉(zhuǎn)讓，依據(jù)合同并按照實際達成的里程碑確認(rèn)收入所致。

　　毛利率為100%的產(chǎn)品權(quán)益分成實現(xiàn)營收3754.51萬元，同比增長44.4%。主要是公司與合作伙伴合作的卡泊芬凈制劑、阿尼芬凈制劑及吡美莫司原料藥因下游制劑銷售穩(wěn)定成長，公司分得的產(chǎn)品利潤分成持續(xù)成長所致。

　　此外，2019年，博瑞醫(yī)藥抗真菌類產(chǎn)品銷售增長，實現(xiàn)營業(yè)收入2.04億元，同比增長6.25%，占全年營收的40.56%。

　　多個藥品獲批上市

　　博瑞醫(yī)藥主要是研發(fā)和生產(chǎn)高端仿制藥和原創(chuàng)性新藥的高科技制藥企業(yè)。2019年年報顯示，公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的多個醫(yī)藥中間體和原料藥產(chǎn)品已經(jīng)在美歐日韓等主要的國際規(guī)范市場國家和中國進行了DMF注冊并獲得了客戶的引用，公司的藥品生產(chǎn)體系通過了中國、美國、歐盟、日本和韓國的官方GMP認(rèn)證。

　　在研發(fā)投入上，2019年，博瑞醫(yī)藥研發(fā)投入1.25億元，研發(fā)投入總額占營業(yè)收入比例達24.82%，研發(fā)人員236名，研發(fā)人員數(shù)量占全部員工數(shù)量的38.44%。根據(jù)招股書披露的數(shù)據(jù)，2016至2018年，公司研發(fā)投入占營收的比例分別為26.66%、25.51%及23.59%。

　　報告期內(nèi)，博瑞醫(yī)藥在產(chǎn)品注冊方面迎來收獲，恩替卡韋片在美國獲批上市，磺達肝癸鈉注射液、注射用艾司奧美拉唑鈉在中國獲批上市，實現(xiàn)了從原料藥向制劑的跨越，也實現(xiàn)了制劑從中國向海外的跨越。

　　藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系建設(shè)方面，博瑞醫(yī)藥全資子公司博瑞生物醫(yī)藥泰興市有限公司通過美國FDA現(xiàn)場檢查，子公司信泰制藥（蘇州）股份有限公司獲得片劑、小容量注射劑（預(yù)灌封注射器）、凍干粉針《藥品GMP證書》。

　　2019年，博瑞醫(yī)藥還分別向美國FDA遞交了2個原料藥和3個中間體注冊申請；向加拿大和韓國各遞交了1個原料藥的申請，向其他新興市場國家提交了多項產(chǎn)品注冊申請。公司與Selectchemie合作的注射用阿尼芬凈制劑在歐洲上市，并開始貢獻產(chǎn)品利潤分成；得益于下游客戶的吡美莫司制劑在美國首仿上市，公司和medichem合作的吡美莫司原料藥銷售快速增長。

　　截至4月10日收盤，博瑞醫(yī)藥報46.34元/股，下跌2.59%。