3月19日，資本邦華森制藥(002907.SZ)發(fā)布公告稱，公司于近日收到重慶市藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“市藥監(jiān)局”)簽發(fā)的關(guān)于鋁碳酸鎂咀嚼片的藥品補(bǔ)充申請注冊批件(批件號：渝B202000010)，將該產(chǎn)品生產(chǎn)場地變更為重慶市榮昌區(qū)昌州街道板橋路143號，即公司第五期新建GMP生產(chǎn)基地項(xiàng)目(即公司IPO和可轉(zhuǎn)債募投項(xiàng)目，以下簡稱“五期項(xiàng)目”或“募投項(xiàng)目”)生產(chǎn)車間。

　　鋁碳酸鎂咀嚼片為消化系統(tǒng)一線用藥，具有抗酸、抗膽汁、保護(hù)粘膜的功效，三效合一整體治療上消化道疾病。該產(chǎn)品適用于廣泛治療多種胃部疾病：1.急、慢性胃炎;2.胃、十二指腸潰瘍;3.反流性食管炎;4.與胃酸有關(guān)的胃部不適癥狀，如胃痛、胃灼熱、酸性噯氣、飽脹等;5.預(yù)防非甾體類藥物的胃黏膜損傷。可廣泛用于消化科、急診科、耳鼻喉科、神經(jīng)內(nèi)科等科室。其主藥鋁碳酸鎂為不溶于水的結(jié)晶性粉末，呈層狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，口服之后不被胃腸道吸收，安全性高。

　　華森制藥為國內(nèi)第一家通過美國FDA的DMF備案的鋁碳酸鎂原料企業(yè)，具有出口資質(zhì)，并實(shí)現(xiàn)原料制劑一體化，品質(zhì)優(yōu)良、保障供應(yīng)。本次獲得鋁碳酸鎂咀嚼片的藥品補(bǔ)充申請批件是該公司五期項(xiàng)目獲得的首個(gè)生產(chǎn)場地轉(zhuǎn)移生產(chǎn)批件，標(biāo)志著該公司募投項(xiàng)目可正式用于上市藥品的生產(chǎn)。

　　華森制藥主營中成藥、化學(xué)藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)，公司于2017年10月20日上市。

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