神州細(xì)胞申購時間是什么時候,787520神州申購價格以及申購上限
摘要: 新股申購很常見,在眾多新股申購中神州細(xì)胞為是北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司是一家致力于研發(fā)具備差異化競爭優(yōu)勢生物藥的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司,專注于單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。如果神州細(xì)胞申購能夠中簽,相信會帶來比較不錯的收益
新股申購很常見,在眾多新股申購中神州細(xì)胞為是北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司是一家致力于研發(fā)具備差異化競爭優(yōu)勢生物藥的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司,專注于單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。如果神州細(xì)胞申購能夠中簽,相信會帶來比較不錯的收益,神州細(xì)胞上市的地方是科創(chuàng)板股市,具體收購信息如下:
股票簡稱 | 神州細(xì)胞 |
申購代碼 | 787520 |
股票代碼 | 688520 |
上市地點 | 上海證券交易所科創(chuàng)板 |
網(wǎng)上頂格申購需配市值 | 9.50萬元 |
網(wǎng)上發(fā)行數(shù)量 | 950萬股 |
發(fā)行總股數(shù)量 | 5000萬股 |
發(fā)行價格 | 25.64元/股 |
神州細(xì)胞申購時間 | 2020年6月9日 |
神州細(xì)胞在在6月1日發(fā)布了招股意見書,公司在科創(chuàng)板上市,因此其神州細(xì)胞申購代碼和股票代碼不一致,為787520。神州細(xì)胞是一家致力于研發(fā)具備差異化競爭優(yōu)勢生物藥的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)公司,專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個治療和預(yù)防領(lǐng)域的生物藥產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。經(jīng)過十多年的生物制藥技術(shù)積累和創(chuàng)新,發(fā)行人已建立覆蓋生物藥研發(fā)和生產(chǎn)全鏈條的高效率、高通量技術(shù)平臺,并自主研發(fā)了多樣化及具有特色的單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品管線。發(fā)行人致力于為國內(nèi)及國際患者提供高質(zhì)量、低成本的治療選擇,滿足日益增長的國內(nèi)外生物藥市場的巨大需求,樹立領(lǐng)先的生物制藥品牌。神州細(xì)胞申購時間是6月9日,申購價格是25.64元/股。

與傳統(tǒng)的小分子藥物相比,神州細(xì)胞所在生物藥行業(yè)開發(fā)的大分子生物藥具有高特異性和選擇靶向性,使該等藥物具有更好的耐受性、更小的毒副作用及優(yōu)異療效,且創(chuàng)新生物藥具有更高的臨床成功率(生物藥從 I 期臨床到成功商業(yè)化的全局成功率為 11.5%,化學(xué)藥為 6.2%)。
神州細(xì)胞所在生物藥行業(yè)具有研發(fā)技術(shù)難度高、研發(fā)周期長、資金投入大等特點,因此具有較高的技術(shù)門檻。與傳統(tǒng)的小分子藥物相比,生物藥生產(chǎn)制備技術(shù)具有極大挑戰(zhàn)性,生物藥的生產(chǎn)工藝開發(fā)、中試放大和規(guī)?;a(chǎn)均需要掌握一系列復(fù)雜的專有技術(shù)(Know-how),因此更需要長期的生產(chǎn)經(jīng)驗積累。
神州細(xì)胞所處的生物藥市場增長迅速。根據(jù) Frost & Sullivan 的預(yù)測,全球生物藥市場預(yù)計將自 2018 年的 2,618 億美元增至 2023 年的 4,021 億美元,復(fù)合年增長率接近 9.0%。而國內(nèi)生物藥市場隨著經(jīng)濟(jì)增長及慢性病患病率的上升,將從 2018 年的 2,622 億元增至 2023 年的 6,412 億元,復(fù)合年增長率接近 19.6%。截至 2020 年 5 月 15 日,發(fā)行人的產(chǎn)品管線包括 21 個創(chuàng)新藥和 2 個生物類似藥,其中 1 個產(chǎn)品的首輪上市申請獲受理,1 個產(chǎn)品的上市申請獲受理,6 個產(chǎn)品獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究階段,6 個品種完成成藥性評價進(jìn)入臨床前研究階段,9 個品種完成候選藥物開發(fā)進(jìn)入成藥性評價階段,還有多個靶點的藥物處于候選藥物發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)階段,全部品種均為發(fā)行人自主獨立研發(fā),在全球范圍內(nèi)擁有商業(yè)化權(quán)益。
神州細(xì)胞主要產(chǎn)品
SCT800 為發(fā)行人自主研發(fā)的、工藝和制劑均不含白蛋白的第三代重組凝血八因子產(chǎn)品,擬用于治療甲型血友病。鑒于重組凝血八因子的分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜并含較多的糖基化和硫酸化位點,不能按照生物類似藥研發(fā),SCT800 以新藥申請開展臨床研究并按照新藥進(jìn)行注冊申報。 SCT800 的研發(fā)進(jìn)程如下圖所示:

截至 2020 年 5 月 15 日,國家藥品監(jiān)督管理局已受理 SCT800 首輪上市申請;同時,發(fā)行人正在進(jìn)行 SCT800 產(chǎn)品的兒童、成人及青少年預(yù)防治療 III 期臨床研究,并正在開展 SCT800 產(chǎn)品的國際多中心臨床研究的準(zhǔn)備工作。
神州細(xì)胞IPO初步詢價及推介公告日程
序號 | 日期 | 發(fā)行安排 |
1 | 2020/06/01 | 融資首次公告日 |
2 | 2020/06/04 | 詢價推介日 |
3 | 2020/06/05 | 網(wǎng)上路演公告日 |
4 | 2020/06/08 | 網(wǎng)上路演日 |
5 | 2020/06/09 | 網(wǎng)上申購日 |
6 | 2020/06/10 | 網(wǎng)上中簽率公告日 |
7 | 2020/06/11 | 網(wǎng)上中簽率結(jié)果公告日 |
8 | 2020/06/11 | 網(wǎng)上中簽繳款日 |
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