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    44家A股上市醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入超1億元

    來源: 新京報(bào) 作者:佚名

    摘要: 2019年上半年,國家醫(yī)療體制改革持續(xù)深化,醫(yī)保政策層出不窮,制藥工業(yè)增速放緩,仿制藥價(jià)格下行壓力較大。與此同時(shí),創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)入快速發(fā)展期,醫(yī)療器械和醫(yī)學(xué)診斷也迎來機(jī)遇。8月31日,A股304家生物醫(yī)

      2019年上半年,國家醫(yī)療體制改革持續(xù)深化,醫(yī)保政策層出不窮,制藥工業(yè)增速放緩,仿制藥價(jià)格下行壓力較大。與此同時(shí),創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)入快速發(fā)展期,醫(yī)療器械和醫(yī)學(xué)診斷也迎來機(jī)遇。

      8月31日,A股304家生物醫(yī)藥板塊上市企業(yè)年報(bào)發(fā)布完畢。數(shù)據(jù)顯示,184家企業(yè)研發(fā)投入同比增長,研發(fā)投入超1億元的僅有44家,其中恒瑞醫(yī)藥、【復(fù)星醫(yī)藥(600196)、股吧】、邁瑞醫(yī)療、科倫藥業(yè)等龍頭企業(yè)是最舍得花錢做研發(fā)的企業(yè),不過也有超半數(shù)企業(yè)研發(fā)投入未過中位線。

        30家企業(yè)研發(fā)費(fèi)用同比增長超100%

      A股304家醫(yī)藥生物板塊上市企業(yè)中,去掉25家醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)、2家未發(fā)布半年報(bào)的企業(yè)及4家未披露研發(fā)數(shù)據(jù)的企業(yè)后,剩余273家上市企業(yè)分別屬于中藥(67家)、化學(xué)制藥(102家)、醫(yī)療器械(54家)、醫(yī)療服務(wù)(17家)和生物制品(33家)。

      其中,184家企業(yè)研發(fā)投入同比實(shí)現(xiàn)增長,83家企業(yè)研發(fā)投入呈現(xiàn)負(fù)增長,另有7家的增長率無披露,包括今年新登陸科創(chuàng)板的心脈醫(yī)療、【南微醫(yī)學(xué)(688029)、股吧】等。

      研發(fā)投入增長率最高的前五位分別為奧賽康、【天目藥業(yè)(600671)、股吧】、靈康藥業(yè)、四環(huán)生物和量子生物,增長率分別為1624.25%、700.66%、342.21%、271.33%和269.94%。

      2019年上半年,醫(yī)藥生物上市企業(yè)(未包含醫(yī)藥流通企業(yè))的研發(fā)投入占營收比的中位數(shù)為3.97%,如果以此作為“及格線”的話,有138家企業(yè)“未及格”,占到50.55%;研發(fā)費(fèi)用占營收比超過10%的有37家,占比最高的分別為【國新健康(000503)、股吧】、貝達(dá)藥業(yè)、微芯生物、開立醫(yī)療和普利制藥,分別為43.05%、42.40%、26.91%、21.71%和20.58%。

      從研發(fā)投入總額來看,恒瑞醫(yī)藥和復(fù)星醫(yī)藥最舍得花錢,研發(fā)投入均超過10億元,分別為14.84億元和13.51億元。邁瑞醫(yī)療、科倫藥業(yè)、華東醫(yī)藥緊隨其后,分別為7.78億元、6.66億元和4.69億元。

      從增速來看,有30家企業(yè)的研發(fā)費(fèi)用同比增長超過100%,增長率最高的前五位分別為奧賽康、天目藥業(yè)、正川股份、靈康藥業(yè)、四環(huán)生物,增長率分別為1624.25%、700.66%、465.03%、342.31%、271.33%。

        復(fù)星醫(yī)藥

        加速創(chuàng)新投入“研發(fā)”成熱詞

      復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布的2019年半年報(bào)里,“研發(fā)”一詞被提到158次。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營收141.73億元,同比增長19.51%;凈利潤為18.20億元,同比增長4.70%。研發(fā)投入總額為13.51億元,同比增長13.69%。

      今年上半年,復(fù)星醫(yī)藥重點(diǎn)加大了對單克隆抗體生物創(chuàng)新藥及生物類似藥、小分子創(chuàng)新藥的研發(fā)投入,系統(tǒng)性推進(jìn)仿制藥一次性評價(jià)。報(bào)告期內(nèi),復(fù)星醫(yī)藥已有9個(gè)小分子創(chuàng)新藥產(chǎn)品(包括1個(gè)改良型新藥)、9個(gè)適應(yīng)證于中國境內(nèi)獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn);1個(gè)單克隆抗體產(chǎn)品于中國境內(nèi)上市,2個(gè)單克隆抗體產(chǎn)品于中國境內(nèi)獲得新藥上市申請受理并均已納入優(yōu)先審評程序、13個(gè)單克隆抗體產(chǎn)品、3個(gè)聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開展20多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

      今年2月獲批的重磅產(chǎn)品利妥昔單抗注射液,成為中國首個(gè)獲批上市的生物類似藥,復(fù)星醫(yī)藥在該新藥上已投入研發(fā)費(fèi)用約4.54億元(截至2019年1月)。HLX03(阿達(dá)木單抗注射液)與HLX02(注射用曲妥珠單抗)已獲國家藥監(jiān)局新藥上市申請受理,現(xiàn)已納入優(yōu)先審評程序。

      在醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域,2017年5月,復(fù)星醫(yī)藥與全球手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)軍者直觀醫(yī)療成立合資企業(yè)直觀復(fù)星,主要研發(fā)、生產(chǎn)和銷售新型的微創(chuàng)外科平臺以及研制未來的微創(chuàng)診療技術(shù)。

      仿制藥一致性評價(jià)方面,今年上半年,復(fù)星醫(yī)藥的利福平膠囊、格列美脲片和異煙肼片通過一致性評價(jià),投入的研發(fā)費(fèi)用分別為829萬元、602萬元和490萬元。

      針對復(fù)星醫(yī)藥的研發(fā)管線布局思路、如何看待創(chuàng)新研發(fā)對企業(yè)的意義等問題,互聯(lián)網(wǎng)記者向復(fù)星醫(yī)藥發(fā)去采訪提綱。

      8月31日,復(fù)星醫(yī)藥總裁兼CEO吳以芳回復(fù)互聯(lián)網(wǎng)記者采訪時(shí)表示,通過風(fēng)險(xiǎn)投資、授權(quán)引進(jìn)、建立合資公司等方式,復(fù)星醫(yī)藥對接全球最前沿創(chuàng)新科技技術(shù),彌補(bǔ)自身產(chǎn)業(yè)不足,布局國際化高水平并具有成本優(yōu)勢的研發(fā)及制造體系,持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。

      在醫(yī)藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型的特殊階段,吳以芳相信,復(fù)星醫(yī)藥在創(chuàng)新領(lǐng)域的布局,有助于實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型;而穩(wěn)健的國際化發(fā)展將使得企業(yè)在運(yùn)營標(biāo)準(zhǔn)及市場拓展上更具備國際競爭力。“現(xiàn)在國家的相關(guān)政策利好創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè),是醫(yī)藥企業(yè)加大研發(fā)創(chuàng)新投入的好時(shí)機(jī)。我們將系統(tǒng)性地持續(xù)推進(jìn)仿制藥一致性評價(jià),完善仿創(chuàng)結(jié)合的藥品研發(fā)體系,同時(shí)圍繞未被滿足的醫(yī)療需求,持續(xù)增強(qiáng)研發(fā)能力,通過多層次創(chuàng)新,持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),加強(qiáng)治療性、治愈性藥物的上市?!眳且苑紡?qiáng)調(diào)。

      藥品制造與研發(fā)是復(fù)星醫(yī)藥的核心業(yè)務(wù)領(lǐng)域,吳以芳表示,未來將持續(xù)擴(kuò)大在腫瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域進(jìn)行創(chuàng)新研究布局與研發(fā)投入,并持續(xù)關(guān)注包括再生醫(yī)學(xué)、細(xì)胞治療、基因治療等全球前沿創(chuàng)新技術(shù)。

        貝達(dá)藥業(yè)

        超四成營業(yè)收入用作研發(fā)費(fèi)

      在制藥企業(yè)中,被稱為“抗癌第一股”貝達(dá)藥業(yè)的研發(fā)投入占營收比是最高的,占比達(dá)42.4%,遠(yuǎn)高于排名第二的制藥企業(yè)微芯生物(研發(fā)投入占營收比為26.91%)。受益于公司唯一上市產(chǎn)品——??颂婺岬臓I收增長,貝達(dá)藥業(yè)上半年實(shí)現(xiàn)營收7.62億元,同比增長31.08%;歸屬于上市公司股東的凈利潤為8766.61萬元,同比增長30.99%。

      貝達(dá)藥業(yè)由海歸博士創(chuàng)辦,是一家以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究與開發(fā)為核心,集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)。

      2011年,公司自主研發(fā)的國家1.1類新藥??颂婺岖@新藥證書和生產(chǎn)批文,并開始上市銷售,成為公司收入及利潤的主要來源。今年上半年,??颂婺岬臓I收為7.56億元,同比增長30.07%,毛利率高達(dá)94.77%,同比僅下降0.74%,占公司總營收比為99.21%,是貝達(dá)藥業(yè)唯一的在售產(chǎn)品。

      作為我國第一個(gè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥,??颂婺徇m用于EGFR基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療和既往接受過至少一個(gè)化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的二、三線治療。截至報(bào)告期末,??颂婺嵋鸦菁敖?0萬名晚期肺癌患者,累計(jì)銷售超過60億元,公司開展的后續(xù)免費(fèi)用藥項(xiàng)目累計(jì)向近7萬名患者贈藥400余萬盒。目前,貝達(dá)藥業(yè)還在研發(fā)埃克替尼的其他適應(yīng)證。

      從目前貝達(dá)生物的在研藥品來看,在研新藥鹽酸恩沙替尼有望成為下一個(gè)能為公司貢獻(xiàn)業(yè)績的明星產(chǎn)品。鹽酸恩沙替尼目前已經(jīng)成功遞交了藥品注冊申請,并被納入優(yōu)先審評。目前國內(nèi)ALK陽性非小細(xì)胞肺癌的靶向治療藥均是進(jìn)口藥,鹽酸恩沙替尼有望在2019年獲批上市,并成為該領(lǐng)域第一個(gè)國產(chǎn)創(chuàng)新藥。

      在申報(bào)鹽酸恩沙替尼二線治療藥品注冊的同時(shí),貝達(dá)藥業(yè)也在推進(jìn)鹽酸恩沙替尼一線治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者的全球多中心Ⅲ期臨床,它有望成為貝達(dá)藥業(yè)第一個(gè)全球上市的創(chuàng)新藥。

      除此以外,貝達(dá)藥業(yè)還有7款抗腫瘤藥、1款糖尿病藥已經(jīng)進(jìn)入臨床。還有28個(gè)臨床前項(xiàng)目在推進(jìn),均是聚焦腫瘤領(lǐng)域,扎根小分子靶向藥物,拓展大分子藥物研發(fā)。另外,貝達(dá)藥業(yè)與美國安進(jìn)公司還在2013年聯(lián)合投資合資企業(yè)貝達(dá)安進(jìn),旨在推進(jìn)和實(shí)現(xiàn)抗癌藥物帕妥木單抗在國內(nèi)的市場化,目前已經(jīng)準(zhǔn)備進(jìn)行新藥上市申請。

      2019年上半年,貝達(dá)藥業(yè)研發(fā)投入3.23億元,同比增長21.39%,占營收比高達(dá)42.4%。貝達(dá)藥業(yè)表示,新藥研發(fā)投入大、周期長、不可預(yù)測因素較多。在研發(fā)過程中很可能由于療效不確定、安全性問題等多種原因?qū)е卵邪l(fā)失敗或不能獲得藥監(jiān)部門的審批,進(jìn)而影響到公司前期投入的回收和經(jīng)濟(jì)效益的實(shí)現(xiàn)。2019年上半年,公司就決定終止開發(fā)兩款藥物。

        超半數(shù)中藥企業(yè)研發(fā)費(fèi)用不足1%

      互聯(lián)網(wǎng)記者注意到,在研發(fā)投入占營收比不足1%的22家醫(yī)療器械/制藥企業(yè)中(未包含醫(yī)療服務(wù)企業(yè)),中藥企業(yè)有15家。如云南白藥,2019年上半年公司的研發(fā)投入只有6508萬元,同比增長23.9%,占營收比僅0.47%。銷售費(fèi)用卻有1.94億元,占營收比13.95%,是研發(fā)投入的近3倍。

      研發(fā)投入占營收比倒數(shù)第一的國發(fā)股份,2019年醫(yī)藥銷售收入只占營收的8.07%,公司的大部分業(yè)績來自醫(yī)藥流通領(lǐng)域,可以算是以醫(yī)藥流通為主營業(yè)務(wù)?!爸兴幯邪l(fā)目前最大的問題是國家的研發(fā)導(dǎo)向不明確,導(dǎo)致很多中藥企業(yè)在研發(fā)上很迷糊。”史立臣指出,目前很多已上市的中藥類產(chǎn)品都缺少臨床試驗(yàn),這導(dǎo)致很多產(chǎn)品的安全性、有效性并不明確。由于中成藥不強(qiáng)制做臨床實(shí)驗(yàn),中藥注射劑、中西復(fù)方類雖然要做上市后臨床再評價(jià),卻并沒有真正落地。很多中藥企業(yè)認(rèn)為,企業(yè)無需投入過多研發(fā),只要學(xué)古方、驗(yàn)方開發(fā)產(chǎn)品即可。

      在5月由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會舉辦的輔助用藥監(jiān)控與藥品臨床綜合評價(jià)座談會上,就有中藥注射劑藥企表示,中藥注射劑再評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則的明確與落實(shí),是目前最為迫切的需求,希望國家能夠盡快出個(gè)明確的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則,而不是讓企業(yè)在摸著石頭過河。

      史立臣建議,未來中藥企業(yè)新品研發(fā)、臨床試驗(yàn)等不能單純按化藥的方式進(jìn)行,但亟須政府出臺統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),引導(dǎo)企業(yè)按標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)產(chǎn)品。

        嘉應(yīng)制藥

        僅兩款新藥在研半年花費(fèi)54萬

      2019年上半年,嘉應(yīng)制藥研發(fā)投入不到54.29萬元,占營收比僅為0.25%。報(bào)告期內(nèi),公司新藥研發(fā)項(xiàng)目只有兩個(gè),分別是子公司金沙藥業(yè)科研中心自行研制的Ⅱ型糖尿病新藥桑皮素膠囊(中藥),以及公司與暨南大學(xué)合作開發(fā)的“抗腫瘤納米藥物”(暫定名)項(xiàng)目。

      作為一家中成藥制造企業(yè),嘉應(yīng)制藥擁有5種劑型共60多個(gè)藥品品種,主要涉及咽喉類、感冒類、骨科類、風(fēng)濕類中成藥。主導(dǎo)品種多為獨(dú)家經(jīng)營產(chǎn)品、國家中藥保護(hù)品種、國家專利保護(hù)品種、國家基本用藥目錄及醫(yī)保目錄品種。最知名的品種是被冠以“喉科圣藥”的獨(dú)家品種雙料喉風(fēng)散和重感靈片。

      2019年上半年,公司實(shí)現(xiàn)營收2.15億元,幾乎全部來自于其自產(chǎn)藥品,歸母凈利潤僅為1389.96萬元。而嘉應(yīng)制藥的全資子公司金沙藥業(yè)今年上半年的營業(yè)收入為1.35億元,凈利潤為1583.83萬元,已經(jīng)趕超母公司。查詢歷史數(shù)據(jù)可以看到,從2014年至2019年上半年,金沙藥業(yè)的凈利潤均高于嘉應(yīng)制藥,反而成為嘉應(yīng)制藥的“業(yè)績靠山”。但是,由于醫(yī)改的持續(xù)推進(jìn)、“兩票制”實(shí)施等,金沙藥業(yè)同樣受到了影響。歷史數(shù)據(jù)顯示,2014年-2018年的完整年度,金沙藥業(yè)的凈利潤整體呈下降趨勢。2017年,因金沙藥業(yè)業(yè)績大幅下降,嘉應(yīng)制藥還對合并報(bào)表商譽(yù)計(jì)提減值準(zhǔn)備超2.4億元。

      在2019年半年度報(bào)告中,嘉應(yīng)制藥稱,公司在進(jìn)行產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型投資,轉(zhuǎn)型方向是腦退化疾病專科連鎖醫(yī)院,項(xiàng)目以提高老年人生存質(zhì)量為宗旨,解決老齡化人口常見的腦退化疾病治療及衍生出來的養(yǎng)老看護(hù)問題。

      另外,嘉應(yīng)制藥全資子公司嘉應(yīng)大健康今年還以3531萬元增資入股的方式對康慈醫(yī)療進(jìn)行投資,嘉應(yīng)大健康持有康慈醫(yī)療18.55%的股權(quán),完成大健康布局。

      但是,今年以來,多家制藥企業(yè)收購的醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)績頻頻“爆雷”,影響上市公司業(yè)績,嘉應(yīng)制藥在這時(shí)執(zhí)著轉(zhuǎn)型,能否挽救其未來業(yè)績還不得而知。嘉應(yīng)制藥也坦言,由于醫(yī)院及養(yǎng)老機(jī)構(gòu)的成本以籌建為主,前期資金投入較高,因此醫(yī)院及養(yǎng)老機(jī)構(gòu)運(yùn)營前期面臨著資金回籠的壓力及固定資產(chǎn)成本攤銷的壓力,運(yùn)營短期內(nèi)難以產(chǎn)生盈利。

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    研發(fā),企業(yè),投入,醫(yī)藥,藥業(yè)

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