獲悉，北京時(shí)間2021年2月13日，G1 Therapeutics公司(GTHX.US)宣布其主打產(chǎn)品Trilaciclib(商品名：COSELA)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于預(yù)防擴(kuò)散期小細(xì)胞肺癌成人患者因鉑類╱依托泊苷方案或拓?fù)涮婵捣桨富瘜W(xué)治療導(dǎo)致的骨髓抑制。

　　據(jù)悉，Trilaciclib是由G1公司發(fā)現(xiàn)并開發(fā)的一款“First-in-Class”小分子短效CDK 4/6抑制劑，是一種全面的骨髓保護(hù)劑，曾獲FDA授予的優(yōu)先審評(píng)資格和突破性療法認(rèn)定。Trilaciclib獲批上市意味著其是全球首個(gè)及唯一在化療期間預(yù)防性給藥以保護(hù)骨髓和免疫系統(tǒng)功能的產(chǎn)品。

　　2020年6月，G1公司與勃林格殷格翰簽訂了合作協(xié)議，在美國(guó)等市場(chǎng)銷售Trilaciclib。8月，先聲藥業(yè)(02096)與G1公司達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，獲得了Trilaciclib在大中華地區(qū)所有適應(yīng)癥的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，并將參與其在全球的臨床試驗(yàn)。

　　據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站公示，先聲和G1 Therapeutics聯(lián)合申報(bào)的Trilaciclib用于高骨髓毒性化療方案的實(shí)體瘤相關(guān)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于今年1月獲得批準(zhǔn)。

　　改善化療患者預(yù)后，市場(chǎng)前景廣闊

　　在中國(guó)，每年新發(fā)腫瘤病例超過400萬，超過半數(shù)的腫瘤患者可能需要進(jìn)行藥物治療，而化療仍然是藥物治療中最基礎(chǔ)的治療手段。

　　化療藥并不能區(qū)分健康細(xì)胞和癌細(xì)胞，所以會(huì)在一定程度上影響骨髓中產(chǎn)生的白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板等細(xì)胞，導(dǎo)致骨髓抑制的副反應(yīng)。一旦發(fā)生骨髓抑制，通常需要對(duì)患者進(jìn)行搶救性干預(yù)，如輸血或輸注生長(zhǎng)因子/血小板，并且也可能導(dǎo)致化療減量或停止，影響患者的生存獲益。

　　圖：Trilaciclib骨髓保護(hù)和抗腫瘤作用機(jī)制

　　在化療前預(yù)防性使用Trilaciclib，可以將骨髓細(xì)胞短暫阻滯在細(xì)胞周期的G1期，顯著減少化療藥對(duì)骨髓細(xì)胞的殺傷，保護(hù)骨髓細(xì)胞和免疫系統(tǒng)功能，其意義不但提高患者生存質(zhì)量，同時(shí)還可以增加部分患者的化療周期數(shù)，提高小細(xì)胞肺癌(SCLC)、三陰性乳腺癌(TNBC)這類難治性腫瘤患者的總體生存獲益。

　　在去年12月舉辦的美國(guó)圣安東尼奧乳腺癌論壇(SABCS)上，G1公司提交的一項(xiàng)“Trilaciclib與吉西他濱/卡鉑化療方案(GC方案)聯(lián)合用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌治療的II期臨床研究”引發(fā)學(xué)術(shù)界關(guān)注，結(jié)果顯示：在吉西他濱/卡鉑化療之前使用Trilaciclib，相比于單純使用吉西他濱/卡鉑化療方案，可以使用患者的總生存時(shí)間(OS)由12.6個(gè)月提升至19.8個(gè)月( p