康寧杰瑞制藥－B(09966.HK)自愿公布，將于2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會大會呈列發(fā)布KN046（一種抗PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體）及KN026（一種HER2靶向雙特異性抗體）的研究結(jié)果，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會大會為一個(gè)具影響力的歐洲腫瘤學(xué)平臺，為來自世界各地的臨床醫(yī)生、研究人員、患者代表、記者及醫(yī)療行業(yè)代表而設(shè)計(jì)。

　　摘要將于2021年9月13日零時(shí)五分（歐洲中部夏令時(shí)間(CEST)）及電子海報(bào)呈列材料將于2021年9月16日八時(shí)三十分（歐洲中部夏令時(shí)間(CEST)）公布。

　　研究結(jié)果概要載列如下：KN046聯(lián)合侖伐替尼用于一線治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的前瞻性II期臨床試驗(yàn)的初步療效及安全性結(jié)果此為一項(xiàng)在中國進(jìn)行的II期臨床試驗(yàn)，旨在評估KN046聯(lián)合侖伐替尼用于治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的療效和安全性。入組患者均為BCLC B或C期接受侖伐替尼(12mg╱天，體重≥60公斤；或8mg╱天，體重< 60公斤）聯(lián)合KN046(5mg/kg)治療，每三周（21天）為一個(gè)治療周期，直至疾病進(jìn)展、毒性不耐受或治療滿兩年。主要研究終點(diǎn)是安全性及根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評估的ORR。