已在創(chuàng)業(yè)板上市的貝達(dá)藥業(yè)(300558,股吧)（300558.SZ）在12月2日再次向港交所遞交招股申請，高盛、UBS和中金為其主承銷商。早在5月30日，貝達(dá)藥業(yè)已經(jīng)通過港交所聆但之后IPO審核狀態(tài)被標(biāo)注為“失效”。

　　貝達(dá)藥業(yè)是國內(nèi)一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)的生物制藥公司。2003年至今，該公司研究開發(fā)了用于包括肺癌及其他癌癥的藥品。2016年11月7日，貝達(dá)藥業(yè)登陸A股。截至2021年12月2日，貝達(dá)藥業(yè)在A股收報79.55元/股，總市值為330.4億元。

　　其首款上市藥物?？颂婺?凱美納)是國內(nèi)首款自主研發(fā)的1類小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥，也是目前國內(nèi)肺癌治療領(lǐng)域的暢銷藥品。

　　根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù)，?？颂婺岚词袌龇蓊~計算，2015年起已超過兩款更早獲批的進(jìn)口同類藥品。 自2011年投放市場以來，超30萬名患者已接受埃克替尼治療，據(jù)業(yè)內(nèi)第一。

　　嚴(yán)重依賴單一產(chǎn)品收入

　　截至2021年11月30日，公司上市了三款藥品，即埃克替尼(凱美納)、恩沙替尼(貝美納)及MIL60(貝安汀)。但公司很大程度上依賴2011年6月上市的產(chǎn)品?？颂婺?凱美納)。如果無法維持?？颂婺岬匿N量、定價水平或利潤率，收入及盈利，公司業(yè)績可能會受到嚴(yán)重影響。

　　2018、2019及2020年以及截至2020年及2021年前九個月，埃克替尼的銷售收入分別占公司總營收的98.7%、96.6%、96.9%、97.5%及91.3%。 而且在不久的將來，?？颂婺岬匿N售將繼續(xù)占公司總營收的大部分。

　　創(chuàng)新藥行業(yè)競爭激烈，且變化迅速。公告稱，大型跨國制藥公司、知名生物制藥公司、專業(yè)制藥公司及其他研究機(jī)構(gòu)已商業(yè)化或正在進(jìn)行商業(yè)化或致力于開發(fā)用于治療肺癌的藥物。 例如，?？颂婺嵩谥袊媾R來自其他EGFR-TKI的競爭，包括那些已上市的第一、第二及第三代EGFR-TKI以及處于臨床開發(fā)階段的EGFR-TKI藥品。

　　同樣地，公司其他處于不同開發(fā)階段的管線產(chǎn)品亦可能面臨來自強(qiáng)大對手的競爭。貝達(dá)也坦言，未必能成功與該等產(chǎn)品競爭。

　　財務(wù)方面，營收由2018的人民幣12.24億元增至2019 的15.54億元，增長率為26.9%。并進(jìn)一步增至2020年的18.70億元，增長率為20.4%。2021前九個月營收為17.24億元，同比增長13.9%。2018、2019、2020年以及2021年前九個月，公司的凈利潤分別為1.64億、2.26億、6.01億及3.45億。

　　本次港股IPO募資用途方面，近期將用于繼續(xù)挖掘?？颂婺岬呐R床和商業(yè)潛力，夯實(shí)其在國內(nèi)肺癌藥物市場的領(lǐng)先地位；實(shí)現(xiàn)恩沙替尼在中國肺癌治療領(lǐng)域的商業(yè)化成功；推進(jìn)管線候選產(chǎn)品的臨床研究及商業(yè)上市進(jìn)度，開展腫瘤治療領(lǐng)域的聯(lián)合用藥研究；在戰(zhàn)略上尋求全球創(chuàng)新藥物市場上的商業(yè)合作機(jī)遇。一部分將用于長期投入，包括走向全球，讓中國創(chuàng)新藥惠及全球患者；豐富商業(yè)化及管線產(chǎn)品。