鳳凰網(wǎng)港股|【君實(shí)生物(688180)、股吧】(01877)公布，于2022年1月10日，Coherus已啟動(dòng)行使JS006選擇權(quán)的程序，以獲得許可在美國(guó)和加拿大（Coherus區(qū)域）內(nèi)開(kāi)發(fā)JS006或含有JS006的任何產(chǎn)品用于治療或預(yù)防人類疾病。在遵守適用法律及滿足雙方書面約定的條件的前提下，按照許可與商業(yè)化協(xié)議，Coherus將向公司一次性支付3500萬(wàn)美元執(zhí)行費(fèi)，款項(xiàng)不可退回；在達(dá)到規(guī)定的里程碑事件后，Coherus將向公司支付累計(jì)不超過(guò)2.55億美元的里程碑款，外加任何包含JS006產(chǎn)品在Coherus區(qū)域內(nèi)年銷售凈額18%的銷售分成。預(yù)計(jì)交易將在適用法律要求的政府手續(xù)完畢后完成。

　　JS006是公司自主研發(fā)的特異性抗人TIGIT的重組人源化單克隆抗體注射液。臨床前研究結(jié)果表明，JS006可特異性阻斷TIGIT-PVR抑制通路，刺激殺傷性免疫細(xì)胞活化，分泌腫瘤殺傷性因子?？筎IGIT和抗PD-1/PD-L1抗體的聯(lián)合療法亦顯示出協(xié)同增強(qiáng)抗腫瘤反應(yīng)的潛力，以克服PD-1抑制劑耐藥性并擴(kuò)大可從免疫治療中獲益的癌癥患者人群。截至本公告日期，JS006的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已分別獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。一項(xiàng)劑量遞增和劑量拓展的I期臨床研究(NCT05061628)正在進(jìn)行中，旨在評(píng)估JS006單藥及聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期腫瘤患者的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特性。