沛嘉醫(yī)療(09996)公布，于2022年2月11日，集團(tuán)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)Syphonet取栓支架（先前英文名為Shenyi）注冊(cè)申請(qǐng)的批準(zhǔn)，使其成為集團(tuán)第11個(gè)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的神經(jīng)介入產(chǎn)品。

　　Syphonet取栓支架是由加奇生物有限公司（加奇生物，公司全資附屬公司）所開發(fā)的技術(shù)領(lǐng)先產(chǎn)品，基于我們對(duì)創(chuàng)新的不懈追求及對(duì)臨床需求的清晰理解。該產(chǎn)品的獨(dú)特遠(yuǎn)端抓捕籃設(shè)計(jì)，能有效防止碎栓逃逸，有助于血栓的清除。支架設(shè)計(jì)具有優(yōu)化的徑向支撐力，即使在彎曲血管中也能保持完整管腔。支架通體顯影，全程可視化操作，為術(shù)者提供了良好的視覺反饋。Syphonet取栓支架提供多種規(guī)格，全系列兼容0.017in微導(dǎo)管。良好的兼容性將提高到位成功率，減少手術(shù)的時(shí)間。

　　Syphonet取栓支架的注冊(cè)獲批上市，標(biāo)志著加奇生物進(jìn)一步豐富了缺血類腦卒中解決方案的產(chǎn)品管線，涵蓋了Syphonet取栓支架、Tethys中間導(dǎo)引導(dǎo)管、Presgo微導(dǎo)絲及Presgo微導(dǎo)管。隨著今年TethysAS血栓抽吸導(dǎo)管及Fluxcap球囊導(dǎo)引導(dǎo)管的陸續(xù)推出，加奇生物將在器械取栓術(shù)式方面為術(shù)者提供更為全面的解決方案。術(shù)者可根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)，選擇加奇生物不同的產(chǎn)品組合，滿足不同術(shù)式的治療需求。