金斯瑞生物科技(01548):傳奇美國(guó)與楊森簽訂臨時(shí)產(chǎn)品供應(yīng)協(xié)議
摘要: 金斯瑞生物科技(01548)公布,公司非全資附屬公司傳奇生物已向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交6-K表格,宣布關(guān)于LegendBiotechUSAInc.(傳奇美國(guó))與JanssenBiotech,Inc.于
金斯瑞生物科技(01548)公布,公司非全資附屬公司傳奇生物已向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交 6-K表格,宣布關(guān)于Legend Biotech USA Inc.(傳奇美國(guó))與Janssen Biotech, Inc.于2017年 12月21簽署的合作與許可協(xié)議,傳奇美國(guó)與Janssen Pharmaceuticals, Inc.(楊森)已于2022年2月28日簽訂臨時(shí)產(chǎn)品供應(yīng)協(xié)議,根據(jù)該協(xié)議,傳奇美國(guó)將向楊森供應(yīng)ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel),用于全球臨床和商業(yè)用途(除大中華區(qū))。
根據(jù)協(xié)議,楊森根據(jù)生產(chǎn)和供應(yīng)此產(chǎn)品所需的總成本向傳奇美國(guó)支付所供應(yīng)產(chǎn)品的轉(zhuǎn)讓價(jià)格。然而,產(chǎn)品的商業(yè)供應(yīng)和臨床供應(yīng)成本最終由傳奇美國(guó)和楊森根據(jù)合作與許可協(xié)議作為“準(zhǔn)許費(fèi)用”和“開(kāi)發(fā)成本”分別進(jìn)行平均分?jǐn)?。該協(xié)議將持續(xù)生效,直至歐洲藥品管理局授予cilta-cel上市許可后的第45天和根據(jù)合作與許可協(xié)議建立的聯(lián)合制造委員會(huì)(JMC)確定的日期(二者中較早者)。如果合作與許可協(xié)議到期或終止,該協(xié)議也將終止。傳奇生物預(yù)計(jì)將與楊森簽訂產(chǎn)品供應(yīng)協(xié)議,以取代該協(xié)議。
傳奇,許可,楊森






