沛嘉醫(yī)療-B(09996.HK)公布，于2022年5月20日，集團收到國家藥品監(jiān)督管理局對Tethys AS?血栓抽吸導(dǎo)管注冊申請的批準，使其成為集團第12個獲國家藥監(jiān)局批準的神經(jīng)介入產(chǎn)品。

　　Tethys AS?血栓抽吸導(dǎo)管是由加奇生物有限公司（“加奇生物”，公司全資附屬公司）所開發(fā)的一款大內(nèi)腔、高到位、具有抽吸適應(yīng)證特點的急性缺血性卒中產(chǎn)品。Tethys AS?血栓抽吸導(dǎo)管的0.071英寸大內(nèi)腔可以提高血栓抽吸能力，縮短手術(shù)時間。產(chǎn)品擁有更長的遠端柔軟段，能夠順應(yīng)迂曲血管，提高遠端血管到位性。其優(yōu)化的過渡段設(shè)計提高了跟蹤性，易于推送至目標血管。產(chǎn)品采用全程“線圈+編織”復(fù)合結(jié)構(gòu)，抗負壓能力強，擁有良好的管腔保持能力。Tethys AS?血栓抽吸導(dǎo)管提供2款內(nèi)徑、4種有效長度，共14個型號。術(shù)者可根據(jù)操作習(xí)慣和患者情況進行選擇，以滿足不同的臨床使用需求。