百濟神州(06160)公布，8月10日于2022年歐洲腫瘤內科學會大會上分享商品名百澤安的PD-1抗體替雷利珠單抗實體瘤開發(fā)項目進展。

　　公告指，替雷利珠單抗與索拉非尼相比，作為不可切除的肝細胞癌患者一線治療的全球3期RATIONALE 301試驗結果顯示，基于對來自亞洲、歐洲和美國的674例患者的最終分析，該研究達到主要終點：替雷利珠單抗與索拉非尼相比，展示出在總生存期(OS)上的非劣效性結果。替雷利珠單抗的中位OS為15.9個月，而索拉非尼的OS為14.1個月（HR: 0.85 [95.003% CI: 0.712, 1.019]）；試驗未達到優(yōu)效結果。OS數(shù)據(jù)在所有預先設定的亞組（包括地區(qū)間）顯示出一致性。