消息，復星醫(yī)藥(600196)04月03日在投資者關系平臺上答復投資者關心的問題。

　　投資者：@600196復星醫(yī)藥，按照貴司2024年財報，斯魯利單抗注射液“2024年生產(chǎn)量-2024年銷售量-2024年庫存量+2023庫存量”，存在66萬瓶差額？請問這部分藥品的主要去向？

　　復星醫(yī)藥董秘：投資者您好！除商業(yè)化銷售外，已生產(chǎn)的斯魯利單抗注射液還用于境內(nèi)外正在開展的各項圍繞該產(chǎn)品的臨床試驗以及患者救助項目等。感謝您對公司的關注。

　　投資者：麻煩介紹下公司在研CAR-T研發(fā)管線明細，有無通用CAR-T臨床研究布局，有無針對實體瘤研發(fā)布局。

　　復星醫(yī)藥董秘：投資者您好！公司聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫炎癥等核心治療領域?？毓勺庸緩托莿P瑞的首款CAR-T細胞治療產(chǎn)品奕凱達（阿基侖賽注射液）于2021年6月在中國境內(nèi)獲批上市，成國內(nèi)首個獲批上市的CAR-T細胞治療產(chǎn)品，目前已獲批2項適應癥。目前，奕凱達的第三項適應癥（用于治療復發(fā)或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/riNHL），包含濾泡性淋巴瘤和邊緣區(qū)淋巴瘤的成人患者）于中國境內(nèi)處于橋接臨床試驗階段且已被納入突破性治療藥物程序。復星凱瑞的第二款CAR-T細胞治療產(chǎn)品FKC889的第一項適應癥（復發(fā)或難治性成人前體B細胞急性淋巴細胞白血病，成人r/rALL）和第二項適應癥（用于治療既往接受過二線及以上治療后復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤（r/rMCL）成人患者）于中國境內(nèi)均處于橋接臨床試驗階段；此外，在自免管線方面，有多個靶向BCMA/CD19的自體CAR-T自研管線項目正在開展臨床前研究。感謝您對公司的關注。

　　以上內(nèi)容為據(jù)公開信息整理，由智能算法生成（網(wǎng)信算備310104345710301240019號），不構(gòu)成投資建議。