12月26日，廈門首家科創(chuàng)板公司特寶生物開啟招股。這家專注生物醫(yī)藥公司在過去20余年來相對默默無名，如今帶著其探索慢性乙肝臨床治愈的相關(guān)成果出現(xiàn)在公眾視野，并引發(fā)了關(guān)注。

　　據(jù)悉，特寶生物是一家主要從事重組蛋白質(zhì)及其長效修飾藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，目前已開發(fā)完成4個治療用生物技術(shù)產(chǎn)品用于病毒性肝炎、惡性腫瘤等疾病的治療。其中2016年獲批上市的派格賓是成為國內(nèi)首個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的長效干擾素產(chǎn)品。

　　如今特寶生物已成為國內(nèi)聚乙二醇蛋白質(zhì)長效藥物領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。特寶生物對《證券日報(bào)》記者表示，公司將借助資本市場，在未來一段時(shí)間內(nèi)將重點(diǎn)聚焦慢性乙肝臨床治愈領(lǐng)域，并持續(xù)取得突破。

　　突破醫(yī)藥巨頭專利封鎖

　　2019年隨著A股科創(chuàng)板的啟動，使得這家專注重組蛋白質(zhì)的藥企特寶生物逐漸受到行業(yè)內(nèi)外的關(guān)注。

　　特寶生物成立于1996年，是國內(nèi)早期進(jìn)入創(chuàng)新型生物醫(yī)藥領(lǐng)域的企業(yè)，也是福建省首家基因工程制藥企業(yè)，在過去20多年間，公司持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新，完成開發(fā)并取得了14個治療用生物制品的臨床批件，其中已有4個治療用蛋白質(zhì)藥物獲批上市，研發(fā)品種也實(shí)現(xiàn)了從仿制到自主創(chuàng)新、從已知靶點(diǎn)到全新機(jī)制的轉(zhuǎn)變。

　　業(yè)內(nèi)人士表示，由于生物制藥技術(shù)壁壘較高，通常需要長時(shí)間的技術(shù)積累和研發(fā)經(jīng)驗(yàn)積淀，才能實(shí)現(xiàn)在藥物創(chuàng)新上的突破。

　　據(jù)特寶生物介紹，自成立以來，公司也主要采用了遞進(jìn)式方式推進(jìn)藥物研發(fā)，在初創(chuàng)期內(nèi)，公司自主研發(fā)了一系列與國外細(xì)胞因子類藥物相近的治療用生物制品，包括特爾立、特爾津和特爾康。

　　而自2002年起特寶生物投入大量資金進(jìn)行慢性乙肝藥品的深入研發(fā)與探索，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、收集數(shù)據(jù)，歷時(shí)14年，在2016年，特寶生物開發(fā)的生物制品國家1類新藥——長效干擾素派格賓獲批上市，這也是成為國內(nèi)自主研發(fā)的全球首個40kD聚乙二醇長效干擾素α-2b注射液。

　　據(jù)悉，目前在我國獲批用于慢性乙肝治療的長效干擾素只有公司的派格賓、羅氏（Roche）的派羅欣和默沙東（MSD）的佩樂能三個產(chǎn)品。而派格賓的成功上市，打破了進(jìn)口同類藥物長期壟斷，大幅度降低我國肝炎患者的用藥成本，據(jù)悉，派格賓上市當(dāng)年，就倒逼進(jìn)口同類藥品大幅降價(jià)。

　　目前，派格賓的藥物結(jié)構(gòu)及制備方法獲得了中國、美國、歐洲、日本等全球30多個國家和地區(qū)的專利授權(quán)，突破了國外醫(yī)藥巨頭的專利封鎖。

　　聚焦慢性乙肝臨床治愈

　　隨著派格賓的上市，也給特寶生物帶來了營收規(guī)模逐步增長，從2016年至2019年上半年，公司營業(yè)收入分別為2.8億元、3.2億元、4.5億元和3.2億元。公司產(chǎn)品具有較高的附加值，毛利率保持較高的水平，期間主營業(yè)務(wù)毛利率平均值為87.80%。

　　目前派格賓臨床上主要用于病毒性肝炎的治療，是慢性乙肝抗病毒治療的一線用藥。不過，特寶生物的目標(biāo)不僅止于此，而是設(shè)定在對慢性乙肝臨床治愈的終點(diǎn)目標(biāo)。

　　據(jù)特寶生物相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，經(jīng)長期研究與臨床觀察，特寶生物推出的用于病毒性肝炎的治療藥物派格賓已初見成效，有部分臨床治愈的案例出現(xiàn)。在未來一段時(shí)間內(nèi)，物寶生物將持續(xù)聚焦慢性乙肝治療領(lǐng)域，尋求在慢性乙肝臨床治愈方向上取得突破。

　　業(yè)內(nèi)人士分析認(rèn)為，特寶生物研發(fā)管線相對合理，研發(fā)藥物擁有自主知識產(chǎn)權(quán)并具有一定潛在優(yōu)勢的創(chuàng)新品種，同時(shí)還擁有全新靶點(diǎn)或機(jī)制的在研藥物，具有較好的研發(fā)前景。