信達生物-B(01801.HK)用于治療濕性AMD的VEGF及IBI-302的I期臨床試驗完成首例患者給藥
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 互聯(lián)網(wǎng)4月18日丨信達生物-B(01801.HK)發(fā)布公告，用于治療濕性年齡相關性黃斑變性(濕性AMD)的一種靶向血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及補體蛋白的新重組全人源雙特異性融合蛋白IBI-302的I
互聯(lián)網(wǎng)4月18日丨信達生物-B(01801.HK)發(fā)布公告，用于治療濕性年齡相關性黃斑變性(濕性AMD)的一種靶向血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及補體蛋白的新重組全人源雙特異性融合蛋白IBI-302的I期臨床試驗完成首例患者給藥。
公告顯示，IBI-302的I期研究是一項開放、單中心的劑量遞增的臨床試驗，旨在評估濕性AMD患者中單次玻璃體腔注射IBI-302后的安全性及耐受性。
據(jù)悉，年齡相關性黃斑變性是一種導致黃斑區(qū)視網(wǎng)膜的視野中心的視力進行性減退的疾病，是發(fā)達國家50歲以上人群嚴重視力喪失及失明的主要原因之一。
盡管現(xiàn)有治療手段對濕性AMD有足夠療效，但在注射次數(shù)及患者的長期預后方面仍存在巨大的未滿足的醫(yī)療需求。IBI-302旨在通過解決其根本原因，同時緩解癥狀來治療濕性AMD。
此外，集團認為，IBI-302的雙特異性使其能夠通過單一治療獲得相若的臨床結果，而不需要使用阻斷相同兩種靶標的聯(lián)合療法進行兩次單獨治療。
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治療,IBI,302,AMD,黃斑
