Essa Pharma(EPIX)盤(pán)前續(xù)漲30%，報(bào)6.17美元，該股上一交易日收漲180%。

　　此前，Essa Pharma發(fā)布了最新的臨床數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)來(lái)自ESSA先導(dǎo)候選藥物EPI-7386聯(lián)合enzalutamide治療轉(zhuǎn)移性去雄性前列腺癌(mCRPC) 1/2期研究的前兩個(gè)隊(duì)列。數(shù)據(jù)將在2022年10月27日至29日在加州卡爾斯巴德舉行的2022年前列腺癌基金會(huì)(PCF)科學(xué)研討會(huì)上以海報(bào)形式展示。在多中心、開(kāi)放標(biāo)簽的1/2期劑量遞增研究中，7名未使用第二代抗雄激素藥物的mCRPC患者被納入前兩個(gè)隊(duì)列，分別使用遞增劑量的EPI-7386和每日一次120mg (QD)的enzalutamide。該研究允許先進(jìn)行化療。

　　前兩個(gè)隊(duì)列的藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果表明，EPI-7386對(duì)enzalutamide暴露的影響最小，而EPI-7386與enzalutamide共給藥可減少EPI-7386的暴露，但仍保持在臨床前異種移植研究建議的臨床相關(guān)范圍內(nèi)。聯(lián)合用藥的安全性良好，安全性與第二代抗雄激素藥物一致，且未觀察到劑量限制毒性。第一隊(duì)列中的一名患者在一個(gè)給藥周期后停用，原因是服用了強(qiáng)CYP3A誘導(dǎo)劑，降低了EPI-7386和enzalutamide的暴露，因此無(wú)法評(píng)估療效。其余6名入選患者的抗腫瘤活性表明，在12周給藥后，6名患者中有4名達(dá)到了PSA90，到目前為止，6名患者中有5名達(dá)到了PSA90。