港股通基石藥業(yè)(02616)：普吉華治療RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌具有優(yōu)越和持久的臨床抗腫瘤活性
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 基石藥業(yè)－Ｂ(02616)公布，公司在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲峰會(huì)(ESMOAsia)上公布了ARROW研究普吉華（普拉替尼膠囊）治療轉(zhuǎn)染重排（RET）融合陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中國(guó)患者
基石藥業(yè)－Ｂ(02616)公布，公司在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲峰會(huì)(ESMO Asia)上公布了ARROW研究普吉華（普拉替尼膠囊）治療轉(zhuǎn)染重排（RET）融合陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中國(guó)患者的療效和安全性更新數(shù)據(jù)。
ARROW研究表明，普吉華在RET融合陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC中國(guó)患者具有優(yōu)越和持久的臨床抗腫瘤活性，整體安全可控。
普吉華是中國(guó)首個(gè)獲批的選擇性RET抑制劑，用于治療既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，以及用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌及RET融合陽性甲狀腺癌患者。
普吉華用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC一線治療的擴(kuò)展適應(yīng)癥上市申請(qǐng)目前正在中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）審評(píng)中。
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RET,患者,NSCLC
