加科思-Ｂ(01167)公布格萊雷塞治療結(jié)直腸癌臨床數(shù)據(jù)，公司在第二屆JCA-AACR精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)學(xué)國(guó)際會(huì)議(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公布了自主研發(fā)的KRASG12C抑制劑格來(lái)雷塞(JAB-21822)單藥及與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療KRASG12C突變晚期結(jié)直腸癌(CRC)的臨床數(shù)據(jù)。

　　在單藥治療研究中，客觀緩解率(ORR)為33.3%(11/33)，疾病控制率(DCR)為90.9%(30/33)。中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)為6.9個(gè)月。

　　與西妥昔單抗聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)中，客觀緩解率為62.8%(27/43)，疾病控制率為93%(40/43)。于2023年5月23日數(shù)據(jù)截止日期，中位無(wú)進(jìn)展生存期數(shù)據(jù)尚未成熟。

　　從安全性來(lái)看，單藥和聯(lián)合用藥的治療相關(guān)性不良事件(TRAE)主要為1-2級(jí)。

　　結(jié)直腸癌是中國(guó)第二的常見(jiàn)腫瘤，每年新發(fā)病例數(shù)約為55萬(wàn)，其中約3%的結(jié)直腸癌患者存在KRASG12C突變。攜帶KRASG12C突變基因的患者對(duì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)化療及靶向療法均不敏感，疾病進(jìn)展快，生存期短，存在高度未滿足的臨床治療需求。格來(lái)雷塞有望為患者帶來(lái)有效且毒性較小的治療選擇。