鳳凰網(wǎng)港股|招商證券(600999,股吧)（香港）發(fā)研報指，施維雅作為基石藥業(yè)在艾伏尼布開發(fā)上的合作伙伴，宣布了AGILE全球三期臨床研究已達(dá)到無事件生存期（EFS）主要終點(diǎn)。該項研究是針對1線IDH-1突變急性髓系白血?。ˋML）適應(yīng)癥。施維雅表示聯(lián)用治療組（艾伏尼布+阿扎胞苷）較對照組相比（安慰劑+阿扎胞苷），在EFS中取得了具有統(tǒng)計學(xué)意義的改善。該項研究也達(dá)到了其所有的次要終點(diǎn)，包括完全緩解（CR）率，OS，CR，以及CR和伴部分血液學(xué)恢復(fù)的完全緩解（CRh）率以及ORR。安全性數(shù)據(jù)與前期公布的數(shù)據(jù)一致?；诜e極的臨床數(shù)據(jù)，AGILE研究已在獨(dú)立資料監(jiān)測委員會（IDMC）的建議下停止入組。施維雅計劃在未來某個醫(yī)療學(xué)術(shù)會議上公布AGILE研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)。

　　艾伏尼布單藥目前已在美國獲批上市，用于治療IDH-1突變的復(fù)發(fā)或難治性AML。此外，艾伏尼布已經(jīng)獲得FDA優(yōu)先評審資格，用于治療2線IDH-1突變的膽管癌。艾伏尼布的NDA已獲得中國國家藥監(jiān)局受理，并被納入優(yōu)先評審，用于治療IDH-1易感突變的復(fù)發(fā)或難治性AML?；诮诘腁GILE研究的積極數(shù)據(jù)，基石計劃于2022年向國家藥監(jiān)局遞交NDA，用于治療1線IDH-1突變的AML。

　　公司與輝瑞在20年三季度達(dá)成戰(zhàn)略協(xié)議，就舒格利單抗（PD-L1抑制劑）在中國大陸的臨床開發(fā)與商業(yè)化進(jìn)行合作。21年6月15日，輝瑞宣布和公司擴(kuò)大合作，共同開發(fā)前者的勞拉替尼（第3代ROS1/ALK激酶抑制劑）在全球首個ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌患者中的關(guān)鍵性臨床研究。該行認(rèn)為此次的深化合作，進(jìn)一步佐證了輝瑞對基石研發(fā)實力的認(rèn)可。

　　2021年下半年主要催化劑包括：1）舒格利單抗首次獲國家藥監(jiān)局新藥批準(zhǔn)；EQRx有望在美國提交新藥申請；2）艾伏尼布取得國內(nèi)新藥批準(zhǔn)?；诜植考涌偣乐档哪繕?biāo)價維持不變，為19.1港元。公司正由一家生物科技公司向擁有多個商業(yè)化產(chǎn)品的生物醫(yī)藥公司邁進(jìn)。該行重申買入評級。目標(biāo)價19.1港元不變。