和黃醫(yī)藥(00013.HK)公布，將于2022年1月20至22日召開的2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道癌癥研討會(huì)(ASCO GI)上公布正在進(jìn)行的呋喹替尼國(guó)際I/Ib期研究的最新的分析結(jié)果。會(huì)議將于美國(guó)加利福尼亞州舊金山莫斯康展覽中心(Moscone Center)以線上、線下結(jié)合的形式舉辦。

　　該次公布課題為呋喹替尼治療晚期實(shí)體瘤患者的 I/Ib 期臨床試驗(yàn)：難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌劑量遞增隊(duì)列的初 步結(jié)果。

　　呋喹替尼是一種高選擇性強(qiáng)效口服VEGFR-1、2及3的抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到了至關(guān)重要的作用。迄今，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，并且臨床前研究中展示出的較低的藥物間相互作用的可能性，或使其非常適合與其他癌癥療法聯(lián)合使用。

　　呋喹替尼于2018年9月獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國(guó)銷售，并于2018年11月下旬以商品名愛(ài)優(yōu)特?(ELUNATE?)商業(yè)上市。

　　免疫療法聯(lián)合用藥：和黃醫(yī)藥已訂立合作協(xié)定，以評(píng)估呋喹替尼與PD-1單克隆抗體聯(lián)合療法的安全性、耐受性和療效，包括替雷利珠單抗(tislelizumab)(BGB-A317，由【百濟(jì)神州(688235)、股吧】開發(fā))和信迪利單抗(sintilimab)(IBI308，由信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司開發(fā)，中國(guó)商品名達(dá)伯舒?)。