和鉑醫(yī)藥-B(02142.HK)：HBM1007臨床試驗啟動獲美國FDA新藥研究許可
來源： 互聯(lián)網
作者：佚名
摘要： 互聯(lián)網1月19日丨和鉑醫(yī)藥-B(02142.HK)發(fā)布公告，公司已獲美國食品及藥物監(jiān)督管理局(“FDA”)的新藥研究申請許可(“IND”)在美國啟動單克隆抗體HBM1007(一款由HarbourMic
互聯(lián)網1月19日丨和鉑醫(yī)藥-B(02142.HK)發(fā)布公告，公司已獲美國食品及藥物監(jiān)督管理局(“FDA”)的新藥研究申請許可(“IND”)在美國啟動單克隆抗體HBM1007(一款由 Harbour Mice平臺產生的靶向CD73的全人源抗體)的臨床試驗。
HBM1007是一款由集團的H2L2平臺產生的對抗CD73的全人源單抗。HBM1007為一種在基質細胞及腫瘤表達的可將胞外腺苷單磷酸(AMP)轉化為腺苷的胞外酶。憑藉識別CD73的獨特表位，HBM1007通過雙重作用機制工作：一是可阻止細胞膜及可溶性CD73的酶活性，而不受AMP濃度的影響，表明其在腫瘤微環(huán)境(TME)中具有持續(xù)活性；二是減少CD73在細胞膜表面的表達，因此，CD73酶依賴及非酶依賴的功能活性均顯著降低。
關鍵詞：
審核：yj127
編輯:yj127
CD,HBM,腫瘤
