（原標(biāo)題：亞虹醫(yī)藥(688176.SH)：發(fā)布APL-1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的國際多中心Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)）

　　互聯(lián)網(wǎng)3月18日丨亞虹醫(yī)藥(688176.SH)公布，近日，江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司產(chǎn)品APL1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（High-GradeSquamousIntraepithelialLesion,HSIL）的前瞻、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的國際多中心Ⅲ期臨床試驗結(jié)果入選2024年歐洲生殖器官感染和腫瘤研究組織大會（EUROGIN）和2024年美國婦科腫瘤學(xué)會年會（SGO），并均以大會口頭報告的形式發(fā)布本研究關(guān)于療效和安全性的核心數(shù)據(jù)。APL-1702是集藥物和器械為一體的光動力治療產(chǎn)品，作為一種局部非手術(shù)治療方法，用于治療HSIL。

　　本研究是一項前瞻、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的國際多中心Ⅲ期臨床試驗，目的是評估APL-1702對宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）的療效及安全性。本研究由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院郎景和院士擔(dān)任主要研究者，來自中國、德國、荷蘭等多個國家的402名符合條件的患者隨機(jī)化后入組本研究。已完成的統(tǒng)計分析結(jié)果顯示，本研究已達(dá)到主要療效終點，安全性良好。